Paula ist Industrieapothekerin und Qualified Person mit einem Master-Abschluss in Arzneimittelforschung, -entwicklung und -innovation von der Universität Navarra in Spanien. Paula hat fundierte Fachkenntnisse in den Bereichen Wirkstoffforschung und -entwicklung, klinische Forschung, Qualität und Zulassungsangelegenheiten erworben und verfügt über ein tiefgreifendes Verständnis des Arzneimittelentwicklungsprozesses, von der frühen Entdeckungsphase über klinische Studien bis hin zur behördlichen Zulassung.
Paula war als CMC-Autorin bei einem Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen (CDMO) tätig, wo sie an Technologietransferprojekten mitwirkte. In ihrer Masterarbeit befasste sie sich mit dem Technologietransfer in der pharmazeutischen Industrie, wodurch sie ein fundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen, der Best Practices für den Technologietransfer sowie der damit verbundenen Herausforderungen und Chancen erlangte.
Paula legt großen Wert darauf, qualitativ hochwertige Arbeit zu leisten, die die Entwicklung sicherer und wirksamer Arzneimittel unterstützt. Sie setzt sich dafür ein, die Behandlungsergebnisse für Patienten durch die Entwicklung innovativer neuer Therapien zu verbessern und damit einen positiven Beitrag zur Gesundheitsbranche zu leisten.
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