Liens d'accessibilité Passer au contenu principal

GAMP® 5 : Points à retenir de la mise à jour de la 2e édition

Après 14 ans, l'ISPE a publié en août 2022 la 2e édition du guide GAMP® 5 intitulé « Une approche fondée sur les risques pour la conformité des systèmes automatisés GxP ». Bien que les principes fondamentaux de la 1re édition restent d'actualité, plusieurs nouveaux thèmes ont été ajoutés afin de fournir des recommandations sur la manière d'utiliser de manière optimale et correcte certaines innovations technologiques dans un environnement GxP. D'autre part, les thèmes existants ont été approfondis.

Contactez-nous

Remplissez le formulaire et nous vous contacterons dans les plus brefs délais.

Nom
Politique de confidentialité 
Continuer la lecture

Les principes décrits dans la 2e édition de GAMP® 5 fournissent des lignes directrices avancées pour la mise en place de systèmes automatisés conformes aux normes GxP, adaptés à l’usage prévu et répondant aux exigences réglementaires. En appliquant correctement les connaissances issues du guide GAMP, vous garantissez que la conformité est atteinte d’une manière qui apporte une valeur ajoutée à votre entreprise. Cela passe par une concentration sur les aspects critiques pour la sécurité des patients, la qualité des produits et l’intégrité des données.

Cette approche ne vise pas seulement à atteindre la conformité, mais aussi à la maintenir tout au long du cycle de vie du système. L’une des mises à jour porte sur la manière de définir et d’adapter l’approche de validation : il faut s’assurer qu’elle repose sur une bonne compréhension du processus métier et du système ou du produit. Pour y parvenir de manière optimale, il ne faut pas négliger les données historiques ni les connaissances des fournisseurs. L’effort de validation doit être proportionné au niveau de risque, à la taille et à la complexité du système, à son caractère novateur et aux résultats de l’évaluation des fournisseurs, en mettant l’accent sur les éléments qui influencent le plus la sécurité des patients, la qualité du produit et l’intégrité des données.

Bien que la 1re édition mentionnait déjà que l’approche de validation devait être adaptée à l’échelle et justifiée, la 2e édition accorde à cette notion, à travers le concept de pensée critique, l’attention qu’elle mérite, car c’est ce qui définit une validation efficace et judicieuse. La pensée critique doit être mise en œuvre afin que les décisions soient prises de manière éclairée et rationnelle aux moments cruciaux du cycle de vie du système. Cela ne signifie certainement pas que tous les systèmes doivent être traités de la même manière, ni que les mêmes activités du cycle de vie doivent être appliquées à un système lorsqu’il est utilisé dans différentes organisations ou pour des applications différentes.

Le développement logiciel a évolué au fil des ans. Les grands projets sont de plus en plus souvent menés de manière non linéaire, car il s’agit de la meilleure approche pour la découverte, l’apprentissage et l’amélioration continue. La 2e édition décrit comment aborder efficacement la spécification et la vérification lors de l’utilisation de méthodes plus itératives et incrémentales, telles que le développement logiciel Agile pour les applications destinées à être utilisées dans un environnement GxP. Toutefois, l’approche linéaire reste adaptée aux projets dans lesquels les exigences sont entièrement identifiées et définies dès le départ (par exemple, les petits projets de développement logiciel ou l’acquisition de produits COTS).

En raison de l’utilisation croissante des services cloud (IaaS, PaaS et SaaS), c’est-à-dire de l’externalisation de l’infrastructure, de la plateforme logicielle ou de l’application logicielle, l’importance des prestataires de services s’est accrue, ce qui a été abordé dans cette mise à jour. Le recours aux connaissances, à l’expérience et à la documentation des fournisseurs doit, dans la mesure du possible, se faire de manière justifiée.

L’approche en matière de développement et de validation des logiciels doit être adaptée à l’évaluation du fournisseur et à la quantité de résultats exploitables. Outre le développement logiciel de plus en plus itératif et incrémental, le recours aux outils logiciels et à l’automatisation s’est également accru, car leur utilisation peut faciliter un meilleur contrôle et réduire les niveaux de risque tout au long du cycle de vie, et ainsi aboutir à un produit de meilleure qualité. Les outils/systèmes peuvent être utilisés à différentes étapes, à savoir lors de la mise en œuvre (spécification des exigences, réalisation d’évaluations des risques, etc.), des tests et de la maintenance des systèmes automatisés. L’accent doit être mis sur les tests qui apportent une valeur ajoutée, tout en évitant une documentation fastidieuse.

Différents types de tests peuvent être utilisés pour vérifier de manière optimale l’adéquation du système à l’usage prévu. Grâce à l’utilisation de ces systèmes, il n’est plus nécessaire de consigner toutes les informations relatives au système sur papier, à l’ancienne ; les informations peuvent au contraire être enregistrées dans des systèmes et des outils lorsque cela est approprié, ce qui augmente l’efficacité et réduit la charge de travail manuelle au cours des différentes phases du cycle de vie, tout en garantissant une traçabilité, une consultabilité et une sécurité des données améliorées. Afin de surmonter la réticence inhérente des secteurs GxP à mettre en œuvre de nouvelles technologies émergentes sans accompagnement, la 2e édition aborde spécifiquement certaines de ces technologies qui peuvent offrir de nouveaux avantages si elles sont adoptées. Des conseils et quelques exemples sont fournis concernant l’utilisation de la blockchain, de l’intelligence artificielle et de l’apprentissage automatique dans le cadre d’applications GxP. Une autre partie de cette mise à jour concerne l’alignement renforcé avec l’IT Infrastructure Library (ITIL), qui fournit des lignes directrices en matière de bonnes pratiques pour la gestion des services informatiques et l’amélioration du support informatique et des niveaux de service.

Vous recherchez des services de validation ?

FC&P propose des services de validation conformes aux dernières réglementations et directives, telles que la 2e édition du GAMP relative à la validation des systèmes automatisés. Pour obtenir de l'aide dans la définition d'approches de validation, la mise en œuvre des résultats identifiés tout au long du cycle de vie et d'autres services de validation et de qualité, n'hésitez pas à nous contacter.

À propos de l'auteur :

Tom Van Gompel est responsable de la validation chez FC&P. Il possède une expérience dans diverses activités de validation, notamment la validation des équipements, la validation des processus et la validation des systèmes automatisés. Il possède également une solide expérience dans les activités d’assurance qualité (QA) et de contrôle qualité (QC) et peut vous accompagner dans le développement, l’optimisation et la numérisation de vos processus qualité.

Votre partenaire en matière de qualité, de sécurité et de conformité

Le secteur des sciences de la vie exige des connaissances spécialisées et un accompagnement fiable. Grâce à notre expertise approfondie, nous aidons les organisations à se conformer à la législation et à la réglementation, à garantir la qualité et à continuer d’innover en toute confiance.

Services associés

Medical Team Performing Surgical Operation in Bright Modern Operating Room

Système de gestion de la qualité (SGQ)

Gestion de programmes et de projets

Articles connexes

10 juil. 2026

Gestion de projet

Dans l’univers complexe et hautement réglementé de l’industrie pharmaceutique, la gestion de projet joue un rôle central pour mettre sur le marché des médicaments et des traitements vitaux. De la découverte de médicaments aux essais cliniques en passant par l’autorisation réglementaire, une gestion de projet efficace est essentielle pour gérer les délais, les ressources et la conformité. Découvrons ensemble quelques conseils et astuces pratiques spécialement conçus pour vous aider à maîtriser les complexités de la gestion de projet dans le secteur pharmaceutique.

10 juil. 2026

Pièges potentiels dans un projet MES

Tout comme tout projet comporte ses pièges, il en va de même pour un projet de mise en œuvre d’un système d’exécution de la fabrication (MES). La mise en place de dossiers de lot électroniques n’est pas une tâche aisée. C’est pourquoi, dans l’article ci-dessous, nous allons vous présenter quelques pièges à éviter afin que vous puissiez vous préparer à une mise en œuvre réussie au sein de votre entreprise.

10 juil. 2026

Rationalisation de la surveillance post-commercialisation grâce à la codification de l’IMDRF

Depuis la mise en œuvre du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) en Europe, les entreprises doivent mettre en place et appliquer une procédure de surveillance post-commercialisation (PMS). Ce processus systématique consiste à collecter et à analyser des données sur les performances et la sécurité des dispositifs médicaux après leur mise sur le marché. L’objectif principal est d’aider les fabricants à identifier et à traiter les problèmes potentiels pouvant survenir lors de l’utilisation effective, à surveiller le marché pour détecter les risques connus et à identifier de nouveaux risques.

10 juil. 2026

ISO 9001:2015 dans le secteur des sciences de la vie

Dans le secteur des sciences de la vie, le maintien de normes de qualité élevées est essentiel non seulement pour le succès et la pérennité des organisations, mais aussi pour la sécurité des patients et la conformité réglementaire. La norme ISO 9001:2015, qui fait partie de la famille des normes ISO 9000, fournit un cadre solide pour les systèmes de management de la qualité (SMQ) pouvant être mis en œuvre dans les organisations du secteur des sciences de la vie, notamment dans l’industrie pharmaceutique, les technologies naturelles et le secteur des dispositifs médicaux. Cet article examine les principales caractéristiques de la norme ISO 9001:2015, ses avantages, ses méthodes de mise en œuvre, ses pièges potentiels et son impact dans le secteur des sciences de la vie.

10 juil. 2026

Le rôle d’un expert CQV au sein de la division Chaîne du froid d’une entreprise pharmaceutique

Dans l’industrie pharmaceutique, la qualité des produits est d’une importance vitale. Cela vaut tout particulièrement pour les produits médicaux sensibles aux variations de température, tels que les vaccins, les produits biologiques et certains médicaments qui doivent être conservés et transportés dans un environnement contrôlé. Au sein de ce processus, l’expert CQV (Commissioning, Qualification et Validation) joue un rôle crucial, notamment au sein de la division de la chaîne du froid, chargée de veiller à la qualité des produits pendant le transport et le stockage de ces produits sensibles à la température. Cet article de blog passe en revue les différents aspects qu’un expert CQV doit prendre en compte dans ce contexte.

10 juil. 2026

Traitements radiopharmaceutiques et radiothérapie interne sélective : surmonter les défis et saisir les opportunités futures

Les traitements radiopharmaceutiques et par radiothérapie interne sélective sont devenus un moteur de transformation dans l’industrie pharmaceutique, offrant des thérapies de précision et personnalisées aux patients atteints de pathologies telles que le cancer et d’autres maladies graves.

10 juil. 2026

Mise en œuvre du règlement européen sur les essais cliniques (EU-CTR)

À la fin de ce mois (le 31 janvier 2025), la période de transition prévue pour la mise en œuvre du règlement européen sur les essais cliniques (EU-CTR) prendra fin. En quoi consiste-t-il et en quoi diffère-t-il de l'ancienne directive européenne sur les essais cliniques (EU-CTD) ?