Toegankelijkheidslinks Ga naar de hoofdinhoud

GAMP® 5: Inzichten uit de Update van de 2e Editie

Na 14 jaar heeft ISPE in augustus 2022 de 2e editie van de GAMP® 5 gids “Een op risico gebaseerde benadering voor conforme GxP-geautomatiseerde systemen” gepubliceerd. Hoewel de kernprincipes van de 1e editie nog steeds relevant zijn, zijn er enkele nieuwe onderwerpen toegevoegd om richtlijnen te bieden over hoe sommige technologische innovaties optimaal en correct kunnen worden gebruikt binnen een GxP-omgeving. Aan de andere kant is er meer richting gegeven aan bestaande onderwerpen.

Neem contact op

Vul het formulier in en wij nemen spoedig contact met je op.

Naam
Privacyvoorwaarden 
Lees verder

De principes die worden beschreven in de 2e editie van GAMP® 5 bieden geavanceerde richtlijnen voor het bereiken van conforme GxP-geautomatiseerde systemen die geschikt zijn voor het beoogde gebruik en voldoen aan de regelgevende eisen. Door de kennis van de GAMP-gids correct toe te passen, zorgt u ervoor dat naleving op een manier wordt bereikt die toegevoegde waarde biedt aan uw bedrijf. Dit gebeurt door te focussen op aspecten die kritisch zijn voor de veiligheid van de patiënt, productkwaliteit en integriteit van gegevens.

De benadering is niet alleen gericht op het bereiken van naleving, maar ook op het behouden ervan gedurende de levenscyclus van het systeem. Eén van de updates gaat over hoe de validatieaanpak te schalen/definiëren: Het moet worden gewaarborgd dat dit gebaseerd is op een goed begrip van het bedrijfsproces en het systeem/product. Om dit optimaal te doen, mag historische en leverancierskennis niet worden verwaarloosd. De validatie inspanning moet evenredig zijn met het niveau van risico, de omvang en complexiteit van het systeem, de nieuwigheid en de uitkomst van de leveranciersbeoordeling, met de nadruk op de elementen die de veiligheid van de patiënt, productkwaliteit en gegevensintegriteit het meest beïnvloeden.

Hoewel in de 1e editie al werd vermeld dat de validatieaanpak moet worden geschaald en gerechtvaardigd, wordt dit in de 2e editie met het concept van kritisch denken de aandacht gegeven die het verdient, aangezien dit is wat een goede en slimme validatie definieert. Kritisch denken moet worden toegepast, zodat beslissingen op een goed geïnformeerde en gerationaliseerde manier worden genomen op cruciale momenten binnen de levenscyclus van het systeem. Dit betekent zeker niet dat alle systemen op dezelfde manier moeten worden behandeld, noch dat dezelfde levenscyclusactiviteiten moeten worden toegepast voor een systeem wanneer het in verschillende organisaties/beoogde toepassingen wordt gebruikt.

Softwareontwikkeling heeft zich in de loop der jaren ontwikkeld. Grote projecten worden steeds vaker op een niet-lineaire manier uitgevoerd. Omdat dit de beste aanpak is voor ontdekking, leren en continue verbetering. In de 2e editie wordt beschreven hoe specificatie en verificatie efficiënt kunnen worden aangepakt bij het gebruik van meer iteratieve en incrementele methoden, zoals Agile-softwareontwikkeling voor toepassingen bedoeld voor gebruik in een GxP-omgeving. Toch blijft de lineaire benadering geschikt voor projecten waarbij vereisten vanaf het begin volledig zijn geïdentificeerd en gedefinieerd (bijvoorbeeld kleinere softwareontwikkelingsprojecten of de aanschaf van COTS-producten).

Vanwege het toenemende gebruik van Cloudservices (IaaS, PaaS en SaaS), oftewel het uitbesteden van infrastructuur, het softwareplatform of de softwaretoepassing, is het belang van serviceproviders toegenomen, hetgeen in de update is behandeld. Het gebruik van leverancierskennis, ervaring en documentatie moet, waar mogelijk, op een gerechtvaardigde manier worden gedaan.

De benadering voor softwareontwikkeling en validatie moet worden aangepast aan de beoordeling van de leverancier en de hoeveelheid bruikbare resultaten. Naast de steeds meer iteratieve en incrementele softwareontwikkeling is ook het gebruik van softwaretools en automatisering toegenomen, omdat hun gebruik een grotere controle en lagere risico-niveaus gedurende de levenscyclus kan vergemakkelijken en dus een product van hogere kwaliteit kan opleveren. Tools/systemen kunnen worden gebruikt in verschillende stadia, namelijk tijdens de implementatie (specificatie van vereisten, uitvoeren van risicobeoordelingen,…), testen en onderhoud van geautomatiseerde systemen. De focus moet liggen op testen die waarde toevoegen, terwijl omslachtige documentatie moet worden vermeden.

Verschillende soorten testen kunnen worden gebruikt om het systeem optimaal te verifiëren voor het beoogde gebruik. Door systemen te gebruiken, is het ook niet langer nodig om alle informatie over het systeem op een traditionele papieren manier vast te leggen; in plaats daarvan kan informatie worden vastgelegd in systemen en tools wanneer dat passend is, wat de efficiëntie verhoogt/de handmatige werklast verlaagt tijdens de verschillende levenscyclusfasen en zorgt voor verbeterde traceerbaarheid, doorzoekbaarheid en gegevensveiligheid. Om de inherente aarzeling van GxP-sectoren om nieuwe opkomende technologieën te implementeren zonder begeleiding te overwinnen, zijn enkele nieuwe technologieën die nieuwe voordelen kunnen bieden als ze worden omarmd, specifiek behandeld in de 2e editie. Er wordt begeleiding en enkele voorbeelden gegeven over het gebruik van Blockchain, Kunstmatige Intelligentie en Machine Learning binnen GxP-toepassingen. Een ander deel van de update betreft de verbeterde afstemming met de IT Infrastructure Library (ITIL), die IT-richtlijnen biedt voor de beste praktijken voor het beheren van IT-services en het verbeteren van IT-ondersteuning en serviceniveaus.

Op zoek naar validatie services?

FC&P biedt validatiediensten die in lijn zijn met de nieuwste voorschriften en richtlijnen, zoals de GAMP 2e editie met betrekking tot de validatie van geautomatiseerde systemen. Voor hulp bij het definiëren van validatieaanpakken, het implementeren van geïdentificeerde levenscyclusresultaten en andere validatie- en kwaliteitsdiensten, neem contact met ons op.

Over de auteur:

Tom Van Gompel is Lead Validation bij FC&P. Hij heeft ervaring in diverse validatieactiviteiten, met name apparatuurvalidatie, procesvalidatie en validatie van geautomatiseerde systemen. Hij heeft ook een sterke achtergrond in QA- en QC-activiteiten en kan u ondersteunen bij de ontwikkeling, optimalisatie en digitalisering van uw kwaliteitsprocessen.

Uw partner op het gebied van kwaliteit, veiligheid en naleving

De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare begeleiding. Dankzij onze uitgebreide expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.

Gerelateerde diensten

Medical Team Performing Surgical Operation in Bright Modern Operating Room

Kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) 

Programma- en projectmanagement 

Gerelateerde artikelen

10 jul 2026

Projectmanagement

In de complexe en sterk gereguleerde wereld van de farmaceutische industrie speelt projectmanagement een cruciale rol bij het op de markt brengen van levensreddende medicijnen en behandelingen. Van de ontwikkeling van geneesmiddelen tot klinische proeven en goedkeuring door de regelgevende instanties: effectief projectmanagement is essentieel voor het beheer van tijdschema's, middelen en naleving van de regelgeving. Laten we eens kijken naar enkele praktische tips en trucs die specifiek zijn bedoeld om de complexiteit van projectmanagement in de farmaceutische sector het hoofd te bieden.

10 jul 2026

Mogelijke valkuilen in een MES project

Zoals ieder project zijn valkuilen heeft, is dat voor een Manufacturing Execution System (MES) implementatie project niet anders. De implementatie van elektronische batch records is geen eenvoudige taak. Daarom zullen we in onderstaande blog enkele valkuilen delen zodat je je kan voorbereiden op een succesvolle implementatie binnen jouw bedrijf.

10 jul 2026

Stroomlijning van toezicht na het in de handel brengen met IMDRF-codering

Sinds de invoering van de Verordening inzake medische hulpmiddelen (MDR) in Europa zijn bedrijven verplicht om een procedure voor post-marketing surveillance (PMS) te hanteren en uit te voeren. Dit systematische proces omvat het verzamelen en analyseren van gegevens over de prestaties en veiligheid van medische hulpmiddelen nadat deze op de markt zijn gebracht. Het primaire doel is om fabrikanten te helpen bij het identificeren en aanpakken van mogelijke problemen die zich tijdens het daadwerkelijke gebruik kunnen voordoen, de markt te monitoren op bekende risico’s en nieuwe risico’s te identificeren.

10 jul 2026

ISO 9001:2015 in de life sciences-sector

In de sector van de biowetenschappen is het handhaven van hoge kwaliteitsnormen niet alleen cruciaal voor het succes en de duurzaamheid van organisaties, maar ook voor de veiligheid van patiënten en de naleving van regelgeving. ISO 9001:2015, onderdeel van de ISO 9000-normenreeks, biedt een robuust raamwerk voor kwaliteitsmanagementsystemen (QMS) dat kan worden toegepast in organisaties in de life sciences, waaronder de farmaceutische sector, de biotechnologie en de sector voor medische hulpmiddelen. In dit artikel worden de belangrijkste kenmerken van ISO 9001:2015, de voordelen ervan, implementatiemethoden, mogelijke valkuilen en de impact op de life sciences-sector besproken.

10 jul 2026

De rol van een CQV Expert in de Cold Chain Divisie van een Farmaceutisch Bedrijf

In de farmaceutische industrie is de kwaliteit van producten van vitaal belang. Dit geldt in het bijzonder voor medicinale producten die gevoelig zijn voor temperatuurfluctuaties, zoals vaccins, biologische producten, en bepaalde geneesmiddelen die in een gecontroleerde omgeving moeten worden bewaard en getransporteerd. Binnen dit proces speelt de CQV (Commissioning, Qualification, and Validation) expert een cruciale rol, vooral als het gaat om de cold chain divisie, die verantwoordelijk is voor de bewaking van de productkwaliteit tijdens het transport en de opslag van deze temperatuurgevoelige producten. Deze blog overloopt de verschillende aspecten die een CQV expert in acht moet nemen binnen deze context.

10 jul 2026

Radiofarmaceutica en selectieve interne bestralingsbehandelingen: uitdagingen overwinnen en toekomstige kansen benutten

Radiofarmaceutische en selectieve interne bestralingsbehandelingen zijn uitgegroeid tot een transformatieve kracht in de farmaceutische industrie en bieden nauwkeurige, gepersonaliseerde therapieën voor patiënten met aandoeningen zoals kanker en andere ernstige ziekten.

10 jul 2026

Tenuitvoerlegging van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR)

Eind deze maand (31 januari 2025) verstrijkt de uiterste termijn van de overgangsperiode voor de implementatie van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR). Wat houdt deze verordening in en wat is het verschil met de eerdere Europese richtlijn inzake klinische proeven (EU-CTD)?