- Participatieve bedrijfscultuur. Bij ons wordt iedereen nauw betrokken bij de gang van zaken in het bedrijf. De inbreng van iedereen wordt gewaardeerd en wordt in overweging genomen bij het maken van beslissingen. Jij bent geen nummer voor ons, maar je input zal enorm gewaardeerd worden. Samen weten we meer! Naast het projectwerk, krijg je bij ons ook de mogelijkheid om business inzichten te verwerven.
- Persoonlijke groei. Binnen ons bedrijf bevinden zich ervaren QA experts & QPs binnen verschillende domeinen. Wij zien het als onze verplichting om ervoor te zorgen dat jonge mensen de kans krijgen om van hen te leren en vice versa. Daarnaast krijgt iedereen ook de mogelijkheid om externe trainingen te volgen, naargelang de eigen interesses. Hiervoor wordt een jaarlijks trainingsbudget voorzien per consultant.
- Uitdaging. Als consultant kom je in contact met verschillende bedrijven en opdrachten. Tijdens ieder project, zal je daarom nieuwe kennis en inzichten verwerven. Zeker tijdens de start van je carrière, wanneer je nog niet zeker weet welke richting je uit wil, is dit een enorm voordeel. De selectie van nieuwe projecten gebeurt bij ons trouwens altijd in overleg met jou. Wij verbinden ons ertoe om te focussen op expertise projecten, dus aan uitdaging geen gebrek!
- Carrièremogelijkheden. Wij zijn een jong bedrijf, dat slechts 2 jaar geleden werd opgericht. Echter hebben wij nog enorm veel ambitie en ideeën om onze business verder uit te bouwen. Bij ons krijg je dus een unieke kans om hieraan mee te bouwen vanaf het prille begin en hiervan de vruchten te plukken! Of wie weet heb jij zelf nog een goed business idee dat we samen kunnen realiseren?
- Transparant loonpakket. De dagen dat iedereen zijn loonpakket werd behandeld als het grootste staatsgeheim zijn voorbij. Wij verbinden ons ertoe om een transparant loonpakket aan te bieden, gebaseerd op ervaring en prestaties. Iedereen wordt op dezelfde manier behandeld op basis van duidelijk gedefinieerde criteria. Als een expert firma, betalen we onze consultants trouwens bovengemiddeld, wat natuurlijk mooi is meegenomen ;). Dit reflecteert zich niet alleen in het brutoloon, maar ook in een aantrekkelijk pakket van extralegale voordelen.
Ben je geïnteresseerd om eens te spreken over de concrete mogelijkheden? Neem dan snel contact met ons op en wie weet word jij onze nieuwe collega!
Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare begeleiding. Dankzij onze uitgebreide expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.
Gerelateerde diensten
Gerelateerde artikelen
10 jul 2026
Projectmanagement
In de complexe en sterk gereguleerde wereld van de farmaceutische industrie speelt projectmanagement een cruciale rol bij het op de markt brengen van levensreddende medicijnen en behandelingen. Van de ontwikkeling van geneesmiddelen tot klinische proeven en goedkeuring door de regelgevende instanties: effectief projectmanagement is essentieel voor het beheer van tijdschema's, middelen en naleving van de regelgeving. Laten we eens kijken naar enkele praktische tips en trucs die specifiek zijn bedoeld om de complexiteit van projectmanagement in de farmaceutische sector het hoofd te bieden.
10 jul 2026
Mogelijke valkuilen in een MES project
Zoals ieder project zijn valkuilen heeft, is dat voor een Manufacturing Execution System (MES) implementatie project niet anders. De implementatie van elektronische batch records is geen eenvoudige taak. Daarom zullen we in onderstaande blog enkele valkuilen delen zodat je je kan voorbereiden op een succesvolle implementatie binnen jouw bedrijf.
10 jul 2026
Stroomlijning van toezicht na het in de handel brengen met IMDRF-codering
Sinds de invoering van de Verordening inzake medische hulpmiddelen (MDR) in Europa zijn bedrijven verplicht om een procedure voor post-marketing surveillance (PMS) te hanteren en uit te voeren. Dit systematische proces omvat het verzamelen en analyseren van gegevens over de prestaties en veiligheid van medische hulpmiddelen nadat deze op de markt zijn gebracht. Het primaire doel is om fabrikanten te helpen bij het identificeren en aanpakken van mogelijke problemen die zich tijdens het daadwerkelijke gebruik kunnen voordoen, de markt te monitoren op bekende risico’s en nieuwe risico’s te identificeren.
10 jul 2026
ISO 9001:2015 in de life sciences-sector
In de sector van de biowetenschappen is het handhaven van hoge kwaliteitsnormen niet alleen cruciaal voor het succes en de duurzaamheid van organisaties, maar ook voor de veiligheid van patiënten en de naleving van regelgeving. ISO 9001:2015, onderdeel van de ISO 9000-normenreeks, biedt een robuust raamwerk voor kwaliteitsmanagementsystemen (QMS) dat kan worden toegepast in organisaties in de life sciences, waaronder de farmaceutische sector, de biotechnologie en de sector voor medische hulpmiddelen. In dit artikel worden de belangrijkste kenmerken van ISO 9001:2015, de voordelen ervan, implementatiemethoden, mogelijke valkuilen en de impact op de life sciences-sector besproken.
10 jul 2026
De rol van een CQV Expert in de Cold Chain Divisie van een Farmaceutisch Bedrijf
In de farmaceutische industrie is de kwaliteit van producten van vitaal belang. Dit geldt in het bijzonder voor medicinale producten die gevoelig zijn voor temperatuurfluctuaties, zoals vaccins, biologische producten, en bepaalde geneesmiddelen die in een gecontroleerde omgeving moeten worden bewaard en getransporteerd. Binnen dit proces speelt de CQV (Commissioning, Qualification, and Validation) expert een cruciale rol, vooral als het gaat om de cold chain divisie, die verantwoordelijk is voor de bewaking van de productkwaliteit tijdens het transport en de opslag van deze temperatuurgevoelige producten. Deze blog overloopt de verschillende aspecten die een CQV expert in acht moet nemen binnen deze context.
10 jul 2026
Radiofarmaceutica en selectieve interne bestralingsbehandelingen: uitdagingen overwinnen en toekomstige kansen benutten
Radiofarmaceutische en selectieve interne bestralingsbehandelingen zijn uitgegroeid tot een transformatieve kracht in de farmaceutische industrie en bieden nauwkeurige, gepersonaliseerde therapieën voor patiënten met aandoeningen zoals kanker en andere ernstige ziekten.
10 jul 2026
Tenuitvoerlegging van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR)
Eind deze maand (31 januari 2025) verstrijkt de uiterste termijn van de overgangsperiode voor de implementatie van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR). Wat houdt deze verordening in en wat is het verschil met de eerdere Europese richtlijn inzake klinische proeven (EU-CTD)?