Wist je dat…
- Elke werkgever die minstens 1 werknemer in loondienst heeft, verplicht is om een interne preventieadviseur te hebben.
- Bij minder dan 20 werknemers, de werkgever zelf mag optreden als preventieadviseur. In het andere geval zal hij iemand van het personeel moeten aanstellen, die geen leidinggevende functie heeft, als preventieadviseur.
- Deze persoon een basiskennis moet hebben in verband met preventie en welzijn op het werk. Dit kan aangetoond worden door een cursus preventieadviseur niveau 3 te volgen.
- De preventieadviseur zich ook regelmatig moet bijscholen (minimum 1x/jaar) om op de hoogte te blijven van de ontwikkelingen binnen het vakgebied.
Taken van de preventieadviseur
De welzijnswet (Codex Welzijn Op Het Werk) biedt de preventieadviseur een wettelijk kader. De welzijnswet omschrijft de arbeidsvoorwaarden die moeten gerespecteerd worden. Volgens de welzijnswet draait welzijn rond:
- Veiligheid op het werk
- Bescherming van de gezondheid van de werknemers
- Ergonomie
- Arbeidshygiëne
- Verfraaiing van de werkplaatsen
- Psychosociale aspecten op en rond de werkvloer
De preventieadviseur staat de werkgever bij voor de toepassing van de maatregelen inzake welzijn en heeft een adviserende functie. De taken van de preventieadviseur zijn erop gericht om risico’s te detecteren en ze te vermijden aan de hand van preventiemaatregelen en procedures:
- Risicoanalyse: opsporen van gevaren, onderzoeken van arbeidsongevallen …
- Advies: adviseren over de organisatie van de werkplaats en de omgevingsfactoren, arbeidsuitrusting, hygiëne …
- Administratie: opstellen van jaarverslagen, een globaal preventieplan, opmaken procedures …
Onze preventieadviseur aan het woord
Gezien de sterke groei van ons bedrijf het laatste jaar hebben we de mijlpaal van 20 werknemers in loondienst bereikt. Vanaf heden zal onze consultant Dorien de rol van preventieadviseur op zich nemen.
“Toen ik startte bij Farma Consulting & Partners had ik mijn certificatie voor preventieadviseur niveau 3 reeds behaald. Bij het bereiken van de grens van 20 werknemers, werd aan mij gevraagd of ik het zag zitten om de rol van interne preventieadviseur op mij te nemen. Hierover heb ik geen moment getwijfeld en ik sta dan ook te popelen om de drijvende kracht te worden achter veiligheid en preventie. Ik ben blij dat ik via mijn rol kan bijdragen tot meer welzijn, veiligheid en geluk op de werkplek voor al mijn collega’s!”
Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare begeleiding. Dankzij onze uitgebreide expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.
Gerelateerde diensten
Gerelateerde artikelen
10 jul 2026
Projectmanagement
In de complexe en sterk gereguleerde wereld van de farmaceutische industrie speelt projectmanagement een cruciale rol bij het op de markt brengen van levensreddende medicijnen en behandelingen. Van de ontwikkeling van geneesmiddelen tot klinische proeven en goedkeuring door de regelgevende instanties: effectief projectmanagement is essentieel voor het beheer van tijdschema's, middelen en naleving van de regelgeving. Laten we eens kijken naar enkele praktische tips en trucs die specifiek zijn bedoeld om de complexiteit van projectmanagement in de farmaceutische sector het hoofd te bieden.
10 jul 2026
Mogelijke valkuilen in een MES project
Zoals ieder project zijn valkuilen heeft, is dat voor een Manufacturing Execution System (MES) implementatie project niet anders. De implementatie van elektronische batch records is geen eenvoudige taak. Daarom zullen we in onderstaande blog enkele valkuilen delen zodat je je kan voorbereiden op een succesvolle implementatie binnen jouw bedrijf.
10 jul 2026
Stroomlijning van toezicht na het in de handel brengen met IMDRF-codering
Sinds de invoering van de Verordening inzake medische hulpmiddelen (MDR) in Europa zijn bedrijven verplicht om een procedure voor post-marketing surveillance (PMS) te hanteren en uit te voeren. Dit systematische proces omvat het verzamelen en analyseren van gegevens over de prestaties en veiligheid van medische hulpmiddelen nadat deze op de markt zijn gebracht. Het primaire doel is om fabrikanten te helpen bij het identificeren en aanpakken van mogelijke problemen die zich tijdens het daadwerkelijke gebruik kunnen voordoen, de markt te monitoren op bekende risico’s en nieuwe risico’s te identificeren.
10 jul 2026
ISO 9001:2015 in de life sciences-sector
In de sector van de biowetenschappen is het handhaven van hoge kwaliteitsnormen niet alleen cruciaal voor het succes en de duurzaamheid van organisaties, maar ook voor de veiligheid van patiënten en de naleving van regelgeving. ISO 9001:2015, onderdeel van de ISO 9000-normenreeks, biedt een robuust raamwerk voor kwaliteitsmanagementsystemen (QMS) dat kan worden toegepast in organisaties in de life sciences, waaronder de farmaceutische sector, de biotechnologie en de sector voor medische hulpmiddelen. In dit artikel worden de belangrijkste kenmerken van ISO 9001:2015, de voordelen ervan, implementatiemethoden, mogelijke valkuilen en de impact op de life sciences-sector besproken.
10 jul 2026
De rol van een CQV Expert in de Cold Chain Divisie van een Farmaceutisch Bedrijf
In de farmaceutische industrie is de kwaliteit van producten van vitaal belang. Dit geldt in het bijzonder voor medicinale producten die gevoelig zijn voor temperatuurfluctuaties, zoals vaccins, biologische producten, en bepaalde geneesmiddelen die in een gecontroleerde omgeving moeten worden bewaard en getransporteerd. Binnen dit proces speelt de CQV (Commissioning, Qualification, and Validation) expert een cruciale rol, vooral als het gaat om de cold chain divisie, die verantwoordelijk is voor de bewaking van de productkwaliteit tijdens het transport en de opslag van deze temperatuurgevoelige producten. Deze blog overloopt de verschillende aspecten die een CQV expert in acht moet nemen binnen deze context.
10 jul 2026
Radiofarmaceutica en selectieve interne bestralingsbehandelingen: uitdagingen overwinnen en toekomstige kansen benutten
Radiofarmaceutische en selectieve interne bestralingsbehandelingen zijn uitgegroeid tot een transformatieve kracht in de farmaceutische industrie en bieden nauwkeurige, gepersonaliseerde therapieën voor patiënten met aandoeningen zoals kanker en andere ernstige ziekten.
10 jul 2026
Tenuitvoerlegging van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR)
Eind deze maand (31 januari 2025) verstrijkt de uiterste termijn van de overgangsperiode voor de implementatie van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR). Wat houdt deze verordening in en wat is het verschil met de eerdere Europese richtlijn inzake klinische proeven (EU-CTD)?