Na een berichtje van Inge op LinkedIn volgden nog enkele aangename gesprekken en besloot ik om bij Farma Consulting & Partners te starten als consultant in de farma- en medical devices industrie. Hier werd ik met open armen ontvangen en binnen enkele weken begon ik aan mijn eerste project bij een kleinere distributeur van medische hulpmiddelen. Ondertussen werk ik bij één van de grote spelers in de farma industrie, wat aantoont dat Farma Consulting je de kans geeft om diverse domeinen te verkennen en je interesses verder te ontwikkelen.
Na enkele maanden gewerkt te hebben, kan ik samenvatten …
…wat je wel leert op de universiteit:
- Brede achtergrondkennis, o.a. de basics van kwaliteitsmanagement, stappen die geneesmiddelen doorlopen voor ze op de markt komen en wat farmacovigilantie inhoudt, onderzoekstechnieken, biochemie, etc;
- Kritisch denken;
- Samenwerken;
- Plannen en behalen van deadlines;
- Presenteren;
- Grote hoeveelheden leerstof verwerken en dus ook snel nieuwe kennis oppikken.
…waar je diploma je niet op voorbereidt:
- Kennis rond structuren van farmabedrijven, vb. welke departementen en welke rollen komen er in voor;
- Wat een kwaliteitssysteem concreet inhoudt;
- Hoe een kwaliteitssysteem er uit kan zien, vb. welke software gebruikt wordt om de documenten te managen;
- Sectorspecifieke termen en afkortingen;
- Projectplanning in samenwerking met een klant.
Natuurlijk kan een diploma je nooit helemaal voorbereiden op de reële werksituatie, het is eerder een toegangsticket. Wanneer je je carrière start, zul je altijd nog moeten blijven leren en je moeten inwerken in specifieke werkgebieden.
Gelukkig is Farma Consulting & Partners een bedrijf waarin dit mogelijk is! In mijn derde week kreeg ik al de kans om de ISO 13485:2016 training van Allanta te volgen, gericht op kwaliteitssystemen in de medische hulpmiddelen industrie. Maar ook bij collega’s en bij Olivier kan je altijd terecht voor uitleg of voorbeelden, waardoor je on-the-job nog veel meer kunt leren.
Dus, als je ook graag wilt werken in de farma- of medische hulpmiddelensector, in een groeiend bedrijf waar je volop kansen krijgt, twijfel dan niet langer en neem contact op met iemand uit ons team!
Over de auteur:
Sofie is afgestudeerd als Master in de Biomedische Wetenschappen & ondersteunt onze klanten binnen de medical device & farma sector.
Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare begeleiding. Dankzij onze uitgebreide expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.
Gerelateerde diensten
Gerelateerde artikelen
10 jul 2026
Projectmanagement
In de complexe en sterk gereguleerde wereld van de farmaceutische industrie speelt projectmanagement een cruciale rol bij het op de markt brengen van levensreddende medicijnen en behandelingen. Van de ontwikkeling van geneesmiddelen tot klinische proeven en goedkeuring door de regelgevende instanties: effectief projectmanagement is essentieel voor het beheer van tijdschema's, middelen en naleving van de regelgeving. Laten we eens kijken naar enkele praktische tips en trucs die specifiek zijn bedoeld om de complexiteit van projectmanagement in de farmaceutische sector het hoofd te bieden.
10 jul 2026
Mogelijke valkuilen in een MES project
Zoals ieder project zijn valkuilen heeft, is dat voor een Manufacturing Execution System (MES) implementatie project niet anders. De implementatie van elektronische batch records is geen eenvoudige taak. Daarom zullen we in onderstaande blog enkele valkuilen delen zodat je je kan voorbereiden op een succesvolle implementatie binnen jouw bedrijf.
10 jul 2026
Stroomlijning van toezicht na het in de handel brengen met IMDRF-codering
Sinds de invoering van de Verordening inzake medische hulpmiddelen (MDR) in Europa zijn bedrijven verplicht om een procedure voor post-marketing surveillance (PMS) te hanteren en uit te voeren. Dit systematische proces omvat het verzamelen en analyseren van gegevens over de prestaties en veiligheid van medische hulpmiddelen nadat deze op de markt zijn gebracht. Het primaire doel is om fabrikanten te helpen bij het identificeren en aanpakken van mogelijke problemen die zich tijdens het daadwerkelijke gebruik kunnen voordoen, de markt te monitoren op bekende risico’s en nieuwe risico’s te identificeren.
10 jul 2026
ISO 9001:2015 in de life sciences-sector
In de sector van de biowetenschappen is het handhaven van hoge kwaliteitsnormen niet alleen cruciaal voor het succes en de duurzaamheid van organisaties, maar ook voor de veiligheid van patiënten en de naleving van regelgeving. ISO 9001:2015, onderdeel van de ISO 9000-normenreeks, biedt een robuust raamwerk voor kwaliteitsmanagementsystemen (QMS) dat kan worden toegepast in organisaties in de life sciences, waaronder de farmaceutische sector, de biotechnologie en de sector voor medische hulpmiddelen. In dit artikel worden de belangrijkste kenmerken van ISO 9001:2015, de voordelen ervan, implementatiemethoden, mogelijke valkuilen en de impact op de life sciences-sector besproken.
10 jul 2026
De rol van een CQV Expert in de Cold Chain Divisie van een Farmaceutisch Bedrijf
In de farmaceutische industrie is de kwaliteit van producten van vitaal belang. Dit geldt in het bijzonder voor medicinale producten die gevoelig zijn voor temperatuurfluctuaties, zoals vaccins, biologische producten, en bepaalde geneesmiddelen die in een gecontroleerde omgeving moeten worden bewaard en getransporteerd. Binnen dit proces speelt de CQV (Commissioning, Qualification, and Validation) expert een cruciale rol, vooral als het gaat om de cold chain divisie, die verantwoordelijk is voor de bewaking van de productkwaliteit tijdens het transport en de opslag van deze temperatuurgevoelige producten. Deze blog overloopt de verschillende aspecten die een CQV expert in acht moet nemen binnen deze context.
10 jul 2026
Radiofarmaceutica en selectieve interne bestralingsbehandelingen: uitdagingen overwinnen en toekomstige kansen benutten
Radiofarmaceutische en selectieve interne bestralingsbehandelingen zijn uitgegroeid tot een transformatieve kracht in de farmaceutische industrie en bieden nauwkeurige, gepersonaliseerde therapieën voor patiënten met aandoeningen zoals kanker en andere ernstige ziekten.
10 jul 2026
Tenuitvoerlegging van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR)
Eind deze maand (31 januari 2025) verstrijkt de uiterste termijn van de overgangsperiode voor de implementatie van de Europese verordening inzake klinische proeven (EU-CTR). Wat houdt deze verordening in en wat is het verschil met de eerdere Europese richtlijn inzake klinische proeven (EU-CTD)?