Ergebnisse
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1.
Weltweite Präsenz: Messen als Knotenpunkte der Innovation
Unser „Safe Import Check“-Service überprüft durch Inspektionen vor dem Versand und Unterstützung bei Zollkontrollen, ob importierte Waren den für die Zulassung zum EU-Markt erforderlichen Standards entsprechen. Darüber hinaus kann ECM dank der Eröffnung der Ente Cerma Certification-Niederlassung in Shanghai eine Komplettlösung für italienische und europäische Unternehmen anbieten, die aus China importieren, wobei der gesamte Kontroll- und Inspektionsprozess verwaltet wird, um das Risiko des Erhalts nicht konformer, gefälschter oder beschädigter Waren zu vermeiden.
Trotz der Turbulenzen auf den Weltmärkten haben sich im Laufe des Jahres 2025 immer mehr Unternehmen für diese Art von Dienstleistungen entschieden, um dank unserer langjährigen Erfahrung in der Branche einen reibungslosen und sicheren Ablauf zu gewährleisten.
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2.
Erneuerung der Ausrüstung: Investition in technische Exzellenz
Im Jahr 2025 war ECM auf verschiedenen Ebenen aktiv, um unsere Präsenz auf den internationalen Märkten zu stärken. Wir hatten das Vergnügen, eine Delegation von drei bedeutenden südkoreanischen Akteuren zu empfangen, die als anerkannte Vorreiter im Bereich der medizinischen Innovation gelten. Das Treffen, das in unserer Zentrale stattfand, war auf den Aufbau einer soliden und strategischen Partnerschaft ausgerichtet.
Anschließend trafen wir mit großer Begeisterung Kunden und Partner aus der Medizinbranche auf der MEDICA 2025, einer Veranstaltung, die für die großen internationalen Akteure der Branche ein Muss ist.
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3.
Neue Mitarbeiter
Unser Team wurde durch die Einstellung von Luca Serra, einem neuen Manager für die Pressearbeit und soziale Medien, zur Stärkung unserer Kommunikation, sowie von Damiano Pignalosa, einem Vertriebsleiter und Business Developer, für die strategische Expansion auf den nationalen Markt erweitert.
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4.
Ein ständiges Streben nach Exzellenz
ECM unterstützte den medizinischen Sektor weiterhin als benannte Stelle für die Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), durch seine EU-Zertifizierungstätigkeiten und durch die Teilnahme als Referent an wichtigen nationalen und internationalen Veranstaltungen, darunter der von Team-NB organisierte „EU Regulations Discussion Day 2025“, die „Medical Devices Regulation: State of the Art of the Medical Devices and Healthcare Sector“, organisiert von Confindustria Emilia Area Centro, sowie den „Regulatory Affairs Day 2025“, organisiert von Confindustria DM. Die Teilnahme an diesen Initiativen, in Verbindung mit unserem strukturierten Dialogdienst, stärkt unsere Rolle als strategischer Partner für Hersteller und unterstreicht unser Engagement für die Verbesserung der Effizienz von Konformitätsbewertungsverfahren.
Diese Ziele sind nicht nur rein operative Vorgaben, sondern verkörpern unsere Mission: Unternehmen auf dem Weg in eine Zukunft zu begleiten, in der Technologie gleichbedeutend mit Schutz ist. Wie die jüngsten Erfolge unserer Partner bei der Umsetzung von „Zero Accidents“ zeigen, ist die Zusammenarbeit mit einer kompetenten Stelle der Schlüssel dazu, die Einhaltung von Vorschriften in einen dauerhaften Wettbewerbsvorteil umzuwandeln.
Ihr Partner für Qualität, Sicherheit und Compliance
Der Life-Sciences-Sektor erfordert spezialisiertes Wissen und zuverlässige Unterstützung. Mit unserer umfassenden Expertise helfen wir Unternehmen, gesetzliche Vorschriften und Regelungen einzuhalten, Qualität zu gewährleisten und weiterhin vertrauensvoll innovativ zu sein.
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30 Juni 2026
LISTE DER GEFÄLSCHTEN/VERFÄLSCHTEN DOKUMENTE AKTUALISIERT
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