Pour des traitements sûrs et efficaces
Normec accompagne les entreprises de biotechnologie, les organisations biopharmaceutiques, les instituts de recherche et les CRO en leur proposant des services de bioanalyse de haute qualité pour les produits biologiques, les petites molécules et les thérapies cellulaires et géniques. Nous allions rapidité, qualité et conformité afin de garantir que les processus de développement se déroulent de manière efficace et contrôlée.
Forts de plus de 20 ans d’expérience, nous accompagnons chaque phase du développement de médicaments, de la découverte et de la recherche préclinique au développement clinique.
Études pharmacocinétiques et dosages bioanalytiques
Nos services de bioanalyse en tant qu’organisme de recherche sous contrat (CRO) sont axés sur la précision, la reproductibilité et la fiabilité des données. C’est pourquoi nous utilisons des techniques d’analyse de pointe et nous appuyons sur des spécialistes expérimentés qui comprennent l’importance de la qualité et de la rapidité dans les projets liés aux sciences de la vie.
Notre expertise couvre notamment :
- Études pharmacocinétiques et études toxicocinétiques
- Essais bioanalytiques pour les produits biologiques et les petites molécules
- Tests d’immunogénicité
- Analyse des cytokines et des biomarqueurs
- Essais cellulaires pour les thérapies complexes
Nous utilisons des techniques telles que la LC-MS/MS, l’ELISA, la cytométrie en flux et la PCR pour fournir des résultats de haute qualité, conformes aux exigences réglementaires.
De la découverte au développement clinique
Une bioanalyse efficace aide les organisations à prendre des décisions plus rapides et mieux éclairées au cours des processus de recherche et de développement. Nous intervenons aussi bien dans les études précliniques que cliniques et contribuons à générer des données fiables pour les analyses de sécurité, d’efficacité et de pharmacocinétique.
Notre soutien vous aide notamment à :
- Mener des études pharmacocinétiques de manière efficace et précise
- Mettre en place et valider des dosages bioanalytiques fiables
- Mieux accompagner les processus cliniques et précliniques
- Garantir la conformité aux directives BPL et BPC
- Accélérer les processus de développement et les rendre plus maîtrisés
Expérience dans les services CRO bioanalytiques
Nos spécialistes possèdent une vaste expérience dans les produits biologiques, les petites molécules et les thérapies avancées telles que la thérapie cellulaire et génique. En travaillant en étroite collaboration avec nos clients, nous offrons un accompagnement flexible, des délais d’exécution rapides et des résultats fiables qui contribuent à la réussite des programmes de développement.
L'avenir du développement de médicaments
Le développement de nouvelles thérapies nécessite des données fiables, des techniques analytiques innovantes et une collaboration efficace. C’est pourquoi nous aidons les organisations à concevoir des processus bioanalytiques tournés vers l’avenir et les accompagnons pour accélérer le développement de médicaments.
Ensemble, nous élaborons des solutions innovantes pour l’avenir des soins de santé et des sciences de la vie.
Souhaitez-vous en savoir plus sur les services CRO en bioanalyse ?
Foire aux questions
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Les services CRO en bioanalyse accompagnent les organisations dans la réalisation d'analyses biochimiques au cours des études précliniques et cliniques menées dans le cadre du développement de médicaments.
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Les études PK, ou études pharmacocinétiques, examinent comment un médicament est absorbé, réparti et métabolisé par l'organisme.
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Les tests bioanalytiques sont des tests analytiques utilisés pour mesurer des substances, des biomarqueurs ou des réactions biologiques dans le cadre de processus de recherche et de développement.
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Nous accompagnons les organisations dans le domaine de la bioanalyse pour les médicaments biologiques, les petites molécules, les thérapies cellulaires et les thérapies géniques.
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Nous utilisons notamment la LC-MS/MS, l'ELISA, la cytométrie en flux et la PCR.
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Ces directives contribuent à garantir la qualité, la fiabilité et la conformité au sein des processus de recherche et de développement.
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Oui, nous accompagnons les organisations tout au long des différentes phases du développement de médicaments, de la recherche au développement clinique.