Wussten Sie schon, dass…
- Jeder Arbeitgeber, der mindestens einen Arbeitnehmer beschäftigt, verpflichtet ist, einen internen Arbeitsschutzbeauftragten zu benennen.
- Bei weniger als 20 Mitarbeitern darf der Arbeitgeber selbst als Präventionsbeauftragter fungieren. Andernfalls muss er einen Mitarbeiter, der keine Führungsposition innehat, zum Präventionsbeauftragten ernennen.
- Diese Person muss über Grundkenntnisse in den Bereichen Arbeitsschutz und Wohlbefinden am Arbeitsplatz verfügen. Dies kann durch die Teilnahme an einem Kurs zum Arbeitsschutzbeauftragten der Stufe 3 nachgewiesen werden.
- Der Präventionsbeauftragte muss sich zudem regelmäßig weiterbilden (mindestens einmal pro Jahr), um über die Entwicklungen in diesem Fachgebiet auf dem Laufenden zu bleiben.
Aufgaben des Präventionsberaters
Das Wohlfühlgesetz (Codex „Wohlbefinden am Arbeitsplatz“) bietet dem Präventionsberater einen rechtlichen Rahmen. Das Wohlfühlgesetz legt die Arbeitsbedingungen fest, die eingehalten werden müssen. Gemäß dem Wohlfühlgesetz umfasst das Wohlbefinden folgende Aspekte:
- Sicherheit am Arbeitsplatz
- Schutz der Gesundheit der Arbeitnehmer
- Ergonomie
- Arbeitshygiene
- Gestaltung der Arbeitsstätten
- Psychosoziale Aspekte am und um den Arbeitsplatz
Der Präventionsberater unterstützt den Arbeitgeber bei der Umsetzung von Maßnahmen zum Wohlbefinden und hat eine beratende Funktion. Die Aufgaben des Präventionsberaters zielen darauf ab, Risiken zu erkennen und diese durch Präventionsmaßnahmen und -verfahren zu vermeiden:
- Risikoanalyse: Ermitteln von Gefahren, Untersuchung von Arbeitsunfällen …
- Beratung: Beratung zur Organisation des Arbeitsplatzes und zu den Umgebungsfaktoren, zur Arbeitsausrüstung, zur Hygiene …
- Verwaltung: Erstellung von Jahresberichten, eines umfassenden Präventionsplans, Ausarbeitung von Verfahren …
Unsere Präventionsberaterin kommt zu Wort
Angesichts des starken Wachstums unseres Unternehmens im letzten Jahr haben wir die Marke von 20 festangestellten Mitarbeitern erreicht. Ab sofort wird unsere Beraterin Dorien die Rolle der Präventionsberaterin übernehmen.
„Als ich bei Farma Consulting & Partners anfing, hatte ich bereits meine Zertifizierung als Präventionsberaterin der Stufe 3 erworben. Als wir die Marke von 20 Mitarbeitern erreichten, wurde ich gefragt, ob ich bereit wäre, die Rolle der internen Präventionsberaterin zu übernehmen. Ich habe keinen Moment gezögert und freue mich daher sehr darauf, die treibende Kraft hinter Sicherheit und Prävention zu werden. Ich freue mich, dass ich durch meine Rolle zu mehr Wohlbefinden, Sicherheit und Zufriedenheit am Arbeitsplatz für alle meine Kollegen beitragen kann!“
Ihr Partner für Qualität, Sicherheit und Compliance
Der Life-Sciences-Sektor erfordert Fachwissen und zuverlässige Begleitung. Dank unserer umfassenden Expertise helfen wir Unternehmen dabei, gesetzliche Vorschriften einzuhalten, Qualität zu gewährleisten und weiterhin vertrauensvoll innovativ zu sein.
Verwandte Dienstleistungen
Verwandte Artikel
10 Juli 2026
Projektmanagement
In der komplexen und stark regulierten Welt der Pharmaindustrie spielt das Projektmanagement eine entscheidende Rolle, um lebensrettende Medikamente und Therapien auf den Markt zu bringen. Von der Wirkstoffforschung über klinische Studien bis hin zur behördlichen Zulassung ist ein effektives Projektmanagement unerlässlich, um Zeitpläne, Ressourcen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten. Werfen wir einen Blick auf einige praktische Tipps und Tricks, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Komplexität des Projektmanagements in der Pharmabranche zu meistern.
10 Juli 2026
Mögliche Fallstricke bei einem MES-Projekt
So wie jedes Projekt seine Fallstricke hat, ist das bei einem Implementierungsprojekt für ein Manufacturing Execution System (MES) nicht anders. Die Einführung elektronischer Chargenprotokolle ist keine einfache Aufgabe. Deshalb stellen wir Ihnen im folgenden Blogbeitrag einige Fallstricke vor, damit Sie sich auf eine erfolgreiche Implementierung in Ihrem Unternehmen vorbereiten können.
10 Juli 2026
Optimierung der Überwachung nach der Markteinführung durch IMDRF-Kodierung
Seit der Einführung der Medizinprodukteverordnung (MDR) in Europa sind Unternehmen verpflichtet, ein Verfahren zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Marketing Surveillance, PMS) einzurichten und durchzuführen. Dieser systematische Prozess umfasst die Erfassung und Analyse von Daten zur Leistung und Sicherheit von Medizinprodukten, nachdem diese auf den Markt gebracht wurden. Das vorrangige Ziel besteht darin, Herstellern dabei zu helfen, potenzielle Probleme zu erkennen und zu beheben, die während des tatsächlichen Gebrauchs auftreten können, den Markt auf bekannte Risiken zu überwachen und neue Risiken zu identifizieren.
10 Juli 2026
ISO 9001:2015 in der Life-Sciences-Branche
In der Life-Sciences-Branche ist die Einhaltung hoher Qualitätsstandards nicht nur entscheidend für den Erfolg und die Nachhaltigkeit von Organisationen, sondern auch für die Patientensicherheit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. ISO 9001:2015, Teil der ISO-9000-Familie, bietet ein robustes Rahmenwerk für Qualitätsmanagementsysteme (QMS), das in Organisationen der Life-Sciences-Branche eingesetzt werden kann, darunter in der Pharmaindustrie, der Naturwissenschaftstechnologie sowie im Bereich der Medizinprodukte. Dieser Artikel beleuchtet die wichtigsten Merkmale der ISO 9001:2015, ihre Vorteile, Umsetzungsmethoden, potenzielle Fallstricke und Auswirkungen in der Life-Sciences-Branche.
10 Juli 2026
Die Rolle eines CQV-Experten in der Cold-Chain-Abteilung eines Pharmaunternehmens
In der pharmazeutischen Industrie ist die Qualität der Produkte von entscheidender Bedeutung. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel, die empfindlich auf Temperaturschwankungen reagieren, wie Impfstoffe, biologische Produkte und bestimmte Medikamente, die in einer kontrollierten Umgebung gelagert und transportiert werden müssen. In diesem Prozess spielt der CQV-Experte (Commissioning, Qualification und Validation) eine entscheidende Rolle, insbesondere in der Cold-Chain-Abteilung, die für die Überwachung der Produktqualität während des Transports und der Lagerung dieser temperaturempfindlichen Produkte verantwortlich ist. Dieser Blogbeitrag gibt einen Überblick über die verschiedenen Aspekte, die ein CQV-Experte in diesem Zusammenhang berücksichtigen muss.
10 Juli 2026
Radioaktive Arzneimittel und selektive interne Strahlentherapien: Herausforderungen meistern und zukünftige Chancen nutzen
Radiopharmazeutika und selektive interne Strahlentherapien haben sich zu einer transformativen Kraft in der pharmazeutischen Industrie entwickelt und bieten präzise, personalisierte Therapien für Patienten mit Erkrankungen wie Krebs und anderen schweren Krankheiten.
10 Juli 2026
Umsetzung der Europäischen Verordnung über klinische Prüfungen (EU-CTR)
Ende dieses Monats (31. Januar 2025) läuft die Übergangsfrist für die Umsetzung der Europäischen Verordnung über klinische Prüfungen (EU-CTR) endgültig ab. Was ist das und worin besteht der Unterschied zur bisherigen Europäischen Richtlinie über klinische Prüfungen (EU-CTD)?