ÜBERWACHUNG UND DIGITALISIERUNG 2025
Im Rahmen der Sitzung wurden die Ergebnisse der Überwachung 2025 vorgestellt, einschließlich einer detaillierten Analyse der häufigsten Nichtkonformitäten, die bei den Überwachungsmaßnahmen festgestellt wurden. Dieser Moment institutioneller Transparenz ist unerlässlich, um die Gesamtqualität der nationalen Produktion zu steigern
Ein besonderer Schwerpunkt lag auf der digitalen Transformation, wobei strategische Neuigkeiten zu folgenden Themen vorgestellt wurden:
UDI-System: Verbesserung der eindeutigen Produktkennzeichnung für vollständige Rückverfolgbarkeit;
EUDAMED: der aktuelle Stand der europäischen Datenbank.
DAS ENGAGEMENT VON ECM FÜR SEINE KUNDEN
Die Teilnahme an dieser Tagung ist nicht nur eine institutionelle Pflicht, sondern eine Qualitätsgarantie für alle ECM-Partner. Da wir „direkt an der Quelle“ über die neuesten ministeriellen Richtlinien informiert werden, können wir Hersteller mit präziser und zeitnaher technischer Beratung unterstützen und so Unsicherheiten während des gesamten Zertifizierungsprozesses reduzieren.
Ihr Partner für Qualität, Sicherheit und Compliance
Der Life-Sciences-Sektor erfordert Fachwissen und zuverlässige Unterstützung. Mit unserer umfassenden Expertise helfen wir Unternehmen dabei, Gesetze und Vorschriften einzuhalten, Qualität zu gewährleisten und weiterhin selbstbewusst innovativ zu sein.
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30 Juni 2026
LISTE DER GEFÄLSCHTEN/VERFÄLSCHTEN DOKUMENTE AKTUALISIERT
ECM – Ente Certificazione Macchine wurde über das Vorhandensein von Fälschungen/gefälschten Zertifikaten, Laborprüfberichten und anderen ECM-Dokumenten im Zusammenhang mit bestimmten europäischen Richtlinien oder internationalen Normen informiert. Niemand ist befugt, in unserem Namen und in unserem Auftrag Zertifikate oder andere Dokumente auszustellen; daher wird ECM gegen alle Unternehmen vorgehen, die ohne Genehmigung Zertifikate oder Dokumente ausstellen.
25 Juni 2026
AKTUALISIERTE LISTE DER UNZULÄSSIGEN VERWENDUNGEN DES NAMENS „ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL“ UND/ODER DER ECM-NUMMER DER BENANNTEN STELLE 1282
Um die aktualisierte Liste der Meldungen über den Missbrauch des Namens „Ente Certificazione Macchine srl“ und/oder der Nummer der benannten Stelle 1282 einzusehen, klicken Sie hier.
22 Juni 2026
Die Stimmen zur Absichtserklärung (MoU) mit der Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Gianluca Baldoni – Internationalisierung des regionalen Produktionssystems (Region Emilia-Romagna)
Im Rahmen der Unterzeichnung der Absichtserklärung (MoU) am 15. Mai 2026 zwischen ECM – Ente Certificazione Macchine und KoTHEA (Korea Total Healthcare Ecosystem Association) sammeln wir weiterhin Stellungnahmen von den Institutionen und wichtigen Partnern, die diese bedeutende strategische Brücke zwischen Italien und Südkorea unterstützen. Heute stellen wir den Beitrag von Dr. Gianluca Baldoni (Internationalisierung des regionalen Produktionssystems – Attraktivität, Internationalisierung und Forschungssektor; Bereich Export und Messewesen der Region Emilia-Romagna) vorstellen, der an der offiziellen Veranstaltung teilgenommen hat, die in Anwesenheit lokaler Behördenvertreter und des Generalkonsuls der Republik Korea in Mailand stattfand.
19 Juni 2026
EUDAMED: Der regulatorische Wendepunkt für Medizinprodukte
Der 28. Mai 2026 markierte einen Wendepunkt für Medizinprodukte in Europa. Ab diesem Datum ist die vollständige Registrierung in EUDAMED für alle Produkte, die gemäß den MDR- und IVDR-Verordnungen zertifiziert werden, verpflichtend. Die Datenbank wird zur operativen Drehscheibe des Binnenmarktes. Dies ist keine bürokratische Formalität, sondern eine verbindliche Voraussetzung für die Aufrechterhaltung des Marktzugangs.
19 Juni 2026
Die Unterzeichner der Absichtserklärung (MoU) mit der Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Choi Taeho – Generalkonsul der Republik Korea
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Neue Maschinenrichtlinie – das Inkrafttreten rückt näher: Was ändert sich für Hersteller?
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