ERWEITERTE PRÜFUNGEN
Die Prüfdienstleistungen von ECM decken das gesamte Spektrum an Sicherheits- und Leistungsprüfungen ab, die für die anspruchsvollsten Branchen – von der Fertigung bis zur Medizintechnik – erforderlich sind. Zu unseren fortschrittlichen Prüfverfahren gehören:
- Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV): Wir stellen sicher, dass Ihre Geräte keine anderen Geräte stören und gegen externe Störungen unempfindlich sind. Das Herzstück dieser Prüfungen ist unsere halb-echofreie Kammer der neuesten Generation, die präzise und isolierte Messungen gewährleistet.
- Elektrische Sicherheit und IP-Schutzklasse: Wir gewährleisten Schutz vor Stromschlägen sowie Isolierung gegen Staub und Flüssigkeiten, indem wir die Einhaltung strenger IP-Schutzklassen-Prüfungen überprüfen.
- Mechanische Zuverlässigkeit: Wir führen mechanische Stabilitäts- und Vibrationstests durch, um reale Bedingungen zu simulieren, sowie Robustheitstests wie ISO 14120 – Schlagprüfungen an Schutzvorrichtungen. Projektiltest: Mit einer Druckluftvorrichtung, einer sogenannten „Kanone“, simulieren wir den Aufprall eines kleinen festen Objekts, das mit hoher Geschwindigkeit von innen nach außen geschleudert wird.
SCHWERPUNKT ELEKTROMEDIZINISCHE GERÄTE (IEC/EN-60601)
Für die Medizinproduktebranche sind Sicherheitsanforderungen von größter Bedeutung. Wir sind auf Prüfungen gemäß IEC/EN-60601 spezialisiert, einer wichtigen Norm, die die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen für elektromedizinische Geräte definiert.
Kontaktieren Sie uns unter info@entecerma.it, um weitere Informationen zu unseren Prüfdienstleistungen zu erhalten.
Ihr Partner für Qualität, Sicherheit und Konformität
Der Life-Sciences-Sektor erfordert Fachwissen und zuverlässige Unterstützung. Mit unserer umfassenden Expertise helfen wir Unternehmen dabei, Gesetze und Vorschriften einzuhalten, Qualität zu gewährleisten und weiterhin selbstbewusst innovativ zu sein.
Verwandte Dienstleistungen
Verwandte Artikel
30 Juni 2026
LISTE DER GEFÄLSCHTEN/VERFÄLSCHTEN DOKUMENTE AKTUALISIERT
ECM – Ente Certificazione Macchine wurde über das Vorhandensein von Fälschungen/gefälschten Zertifikaten, Laborprüfberichten und anderen ECM-Dokumenten im Zusammenhang mit bestimmten europäischen Richtlinien oder internationalen Normen informiert. Niemand ist befugt, in unserem Namen und in unserem Auftrag Zertifikate oder andere Dokumente auszustellen; daher wird ECM gegen alle Unternehmen vorgehen, die ohne Genehmigung Zertifikate oder Dokumente ausstellen.
25 Juni 2026
AKTUALISIERTE LISTE DER UNZULÄSSIGEN VERWENDUNGEN DES NAMENS „ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL“ UND/ODER DER ECM-NUMMER DER BENANNTEN STELLE 1282
Um die aktualisierte Liste der Meldungen über den Missbrauch des Namens „Ente Certificazione Macchine srl“ und/oder der Nummer der benannten Stelle 1282 einzusehen, klicken Sie hier.
22 Juni 2026
Die Stimmen zur Absichtserklärung (MoU) mit der Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Gianluca Baldoni – Internationalisierung des regionalen Produktionssystems (Region Emilia-Romagna)
Im Rahmen der Unterzeichnung der Absichtserklärung (MoU) am 15. Mai 2026 zwischen ECM – Ente Certificazione Macchine und KoTHEA (Korea Total Healthcare Ecosystem Association) sammeln wir weiterhin Stellungnahmen von den Institutionen und wichtigen Partnern, die diese bedeutende strategische Brücke zwischen Italien und Südkorea unterstützen. Heute stellen wir den Beitrag von Dr. Gianluca Baldoni (Internationalisierung des regionalen Produktionssystems – Attraktivität, Internationalisierung und Forschungssektor; Bereich Export und Messewesen der Region Emilia-Romagna) vorstellen, der an der offiziellen Veranstaltung teilgenommen hat, die in Anwesenheit lokaler Behördenvertreter und des Generalkonsuls der Republik Korea in Mailand stattfand.
19 Juni 2026
EUDAMED: Der regulatorische Wendepunkt für Medizinprodukte
Der 28. Mai 2026 markierte einen Wendepunkt für Medizinprodukte in Europa. Ab diesem Datum ist die vollständige Registrierung in EUDAMED für alle Produkte, die gemäß den MDR- und IVDR-Verordnungen zertifiziert werden, verpflichtend. Die Datenbank wird zur operativen Drehscheibe des Binnenmarktes. Dies ist keine bürokratische Formalität, sondern eine verbindliche Voraussetzung für die Aufrechterhaltung des Marktzugangs.
19 Juni 2026
Die Unterzeichner der Absichtserklärung (MoU) mit der Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Choi Taeho – Generalkonsul der Republik Korea
Die internationalen Beziehungen und strategischen Entwicklungsperspektiven werden durch die Unterzeichnung der wichtigen Absichtserklärung (MoU) am Hauptsitz in Valsamoggia zwischen der Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA) und der europäischen benannten Stelle Ente Certificazione Macchine (ECM) gestärkt. Die offizielle Zeremonie wurde durch die prestigeträchtige Teilnahme und institutionelle Unterstützung von Choi Taeho, Generalkonsul der Republik Korea, bereichert, der den hohen politischen und wirtschaftlichen Wert dieser Vereinbarung hervorhob. Die Vereinbarung stellt nicht nur einen technischen Meilenstein dar, sondern auch einen echten Wendepunkt in den industriellen und regulatorischen Beziehungen auf der Achse Seoul–Rom und fügt sich in ein sich rasch wandelndes globales makroökonomisches Umfeld ein.
18 Juni 2026
Neue Maschinenrichtlinie – das Inkrafttreten rückt näher: Was ändert sich für Hersteller?
Die europäische Rechtslandschaft durchläuft mit der Einführung der Verordnung (EU) 2023/1230, die die historische Maschinenrichtlinie 2006/42/EG endgültig ablöst, einen entscheidenden Wandel. Eine der einschneidendsten Änderungen betrifft die Verpflichtung, Cybersicherheit als wesentlichen Bestandteil der Produktsicherheit zu integrieren.
18 Juni 2026
WICHTIGER HINWEIS: Sofortige Aussetzung der Verwendung des Produkts „Überdruckkammer“
Wir möchten alle unsere geschätzten Kunden und Geschäftspartner über eine dringende Maßnahme informieren, die höchste Aufmerksamkeit und die zeitnahe Mitarbeit aller Nutzer erfordert.