Résultats
-
1.
Présence mondiale : les salons, plaques tournantes de l’innovation
Notre service « Safe Import Check » vérifie, grâce à des inspections avant expédition et à une assistance lors des contrôles douaniers, que les marchandises importées sont conformes aux normes requises pour leur mise sur le marché de l’UE. De plus, grâce à l’ouverture de la succursale Ente Cerma Certification à Shanghai, ECM est en mesure de proposer une solution complète aux entreprises italiennes et européennes qui importent depuis la Chine, en gérant l’ensemble du processus de contrôle et d’inspection afin d’éviter le risque de réception de marchandises non conformes, contrefaites ou endommagées.
Malgré les turbulences sur les marchés mondiaux, de plus en plus d’entreprises ont opté pour ce type de services au cours de l’année 2025, afin de garantir un déroulement fluide et sécurisé grâce à notre longue expérience dans le secteur.
-
2.
Renouvellement des équipements : un investissement dans l’excellence technique
En 2025, ECM a mené des actions à différents niveaux afin de renforcer notre présence sur les marchés internationaux. Nous avons eu le plaisir d’accueillir une délégation composée de trois acteurs sud-coréens de premier plan, considérés comme des pionniers reconnus dans le domaine de l’innovation médicale. La rencontre, qui s’est déroulée à notre siège social, visait à établir un partenariat solide et stratégique.
Nous avons ensuite rencontré avec beaucoup d’enthousiasme des clients et des partenaires du secteur médical lors du salon MEDICA 2025, un événement incontournable pour les grands acteurs internationaux du secteur.
-
3.
Nouveaux collaborateurs
Notre équipe s’est agrandie avec l’arrivée de Luca Serra, nouveau responsable des relations presse et des réseaux sociaux, chargé de renforcer notre communication, ainsi que de Damiano Pignalosa, directeur commercial et développeur d’affaires, chargé de l’expansion stratégique sur le marché national.
-
4.
Une quête constante d’excellence
ECM a continué à soutenir le secteur médical en tant qu’organisme notifié au titre du règlement (UE) 2017/745 (MDR), grâce à ses activités de certification au niveau européen et à sa participation en tant qu’intervenant lors d’événements nationaux et internationaux majeurs, notamment l’« EU Regulations Discussion Day 2025 » organisé par Team-NB, la « Medical Devices Regulation : State of the Art of the Medical Devices and Healthcare Sector », organisé par Confindustria Emilia Area Centro, ainsi que le « Regulatory Affairs Day 2025 », organisé par Confindustria DM. La participation à ces initiatives, associée à notre service de dialogue structuré, renforce notre rôle de partenaire stratégique pour les fabricants et souligne notre engagement en faveur de l’amélioration de l’efficacité des procédures d’évaluation de la conformité.
Ces objectifs ne sont pas seulement des objectifs purement opérationnels, mais incarnent notre mission : accompagner les entreprises vers un avenir où la technologie est synonyme de protection. Comme le montrent les récents succès de nos partenaires dans la mise en œuvre de l’initiative « Zero Accidents », la collaboration avec un organisme compétent est la clé pour transformer la conformité réglementaire en un avantage concurrentiel durable.
Votre partenaire pour la qualité, la sécurité et la conformité
Le secteur des sciences de la vie exige des connaissances spécialisées et un soutien fiable. Grâce à notre expertise approfondie, nous aidons les entreprises à respecter les dispositions légales et réglementaires, à garantir la qualité et à continuer d’innover en toute confiance.