Le signalement a également été transmis, pour information, aux autorités compétentes et aux organismes de contrôle, afin de garantir la protection des consommateurs et une transparence adéquate du marché.
ECM réaffirme son engagement à lutter contre l'utilisation frauduleuse du marquage CE et de son nom en tant qu'organisme notifié, et invite instamment les distributeurs et les consommateurs à toujours vérifier la validité des certifications par les voies officielles.
La plaque signalétique mentionne également le numéro de certificat 0P230203.ZCI0T45, délivré par ECM et cité sans autorisation.
Par souci d'exhaustivité, nous vous informons que le certificat n° 0P230203.ZCI0T45 mentionné sur la plaque signalétique a été retiré, car le règlement de certification a été enfreint en raison de l'utilisation abusive de notre nom et de notre logo.
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30 juin 2026
MISE À JOUR DE LA LISTE DES DOCUMENTS FAUX OU CONTREFAITS
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25 juin 2026
LISTE ACTUALISÉE DES UTILISATIONS ABUSIVES DU NOM « ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL » ET/OU DU NUMÉRO ECM DE L'ORGANISME NOTIFIÉ 1282
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22 juin 2026
Les intervenants du protocole d’accord (MoU) avec l’Association coréenne pour l’écosystème global des soins de santé (KoTHEA) : Gianluca Baldoni – Internationalisation du système de production régional (région d’Émilie-Romagne)
Dans le cadre de la signature du protocole d’accord (MoU) le 15 mai 2026 entre l’ECM – Ente Certificazione Macchine et la KoTHEA (Korea Total Healthcare Ecosystem Association), nous continuons à recueillir les témoignages des institutions et des partenaires clés qui soutiennent cet important pont stratégique entre l’Italie et la Corée du Sud. Nous présentons aujourd’hui la contribution du Dr Gianluca Baldoni (Internationalisation du système de production régional – Attractivité, internationalisation et secteur de la recherche ; Pôle Export et Salons professionnels de la région Émilie-Romagne), qui a participé à l’événement institutionnel organisé en présence des autorités locales et du consul général de la République de Corée à Milan.
19 juin 2026
EUDAMED : un tournant réglementaire pour les dispositifs médicaux
Le 28 mai 2026 a marqué un tournant décisif pour les dispositifs médicaux en Europe. À compter de cette date, l’enregistrement complet sur EUDAMED est devenu obligatoire pour tous les dispositifs soumis à certification au titre des règlements MDR et IVDR. La base de données devient la plaque tournante opérationnelle du marché unique. Il ne s’agit pas d’une formalité administrative, mais d’une exigence contraignante pour conserver l’accès au marché.
19 juin 2026
Les intervenants lors de la signature du protocole d’accord (MoU) avec l’Association coréenne pour l’écosystème global des soins de santé (KoTHEA) : Choi Taeho – Consul général de la République de Corée
Les liens internationaux et les perspectives de développement stratégique se renforcent autour du protocole d’accord (MoU) crucial signé au siège de Valsamoggia entre l’Association coréenne pour l’écosystème global des soins de santé (KoTHEA) et l’organisme notifié européen Ente Certificazione Macchine (ECM). La cérémonie officielle a été rehaussée par la prestigieuse participation et le soutien institutionnel de Choi Taeho, consul général de la République de Corée, qui a souligné la grande valeur politique et économique de cet accord. Cet accord représente non seulement une avancée technique majeure, mais aussi un véritable tournant dans les relations industrielles et réglementaires sur l’axe Séoul-Rome, s’inscrivant dans un contexte macroéconomique mondial en pleine évolution.
18 juin 2026
Nouveau règlement sur les machines : son entrée en vigueur approche. Quelles sont les nouveautés pour les fabricants ?
Le paysage réglementaire européen connaît actuellement une transformation majeure avec l’introduction du règlement (UE) 2023/1230, qui remplacera définitivement l’ancienne directive « Machines » 2006/42/CE. L’un des changements les plus marquants concerne l’obligation d’intégrer la cybersécurité en tant qu’élément essentiel de la sécurité des produits.
18 juin 2026
AVIS IMPORTANT : Suspension immédiate de l'utilisation du produit « Chambre hyperbare »
Nous tenons à informer tous nos précieux clients et partenaires commerciaux d’une mesure urgente qui requiert la plus grande attention et la coopération rapide de tous les utilisateurs.