Liens d'accessibilité Passer au contenu principal

Le dialogue structuré dans le cadre du règlement MDR : transparence et délais dans la certification des dispositifs médicaux

Le passage de la directive MDD au règlement MDR (UE) 2017/745 a redéfini les critères de conformité des dispositifs médicaux, ce qui a accru la complexité de la documentation et allongé les délais d’évaluation. Dans ce contexte, les lignes directrices européennes (MDCG 2022-14) ont introduit le « dialogue structuré », un pilier fondamental pour optimiser les processus de certification et réduire les délais de mise sur le marché, sans compromettre la rigueur de l’évaluation.

Contactez-nous

Remplissez le formulaire et nous vous contacterons dans les plus brefs délais.

Nom
Politique de confidentialité 
Continuer la lecture

QU'EST-CE QUE LE DIALOGUE STRUCTURÉ ?

Il s’agit d’un canal de communication formel et planifié entre le fabricant et l’organisme notifié. Son objectif principal est de clarifier le processus d’évaluation, les délais et les exigences réglementaires attendues. Cet échange exclut strictement toute activité de conseil : l’organisme notifié précise ce que stipule la réglementation et comment le processus est structuré, laissant au fabricant la responsabilité exclusive de la mise en conformité.

AVANTAGES POUR LES FABRICANTS

Le dialogue structuré se traduit par une réduction considérable de l’incertitude. Il permet aux entreprises de planifier le développement et le lancement de leurs produits avec une plus grande précision, en réduisant les cycles de questions-réponses (ce que l’on appelle les « arrêts de montre ») lors de l’examen de la documentation technique. Connaître à l’avance les attentes de l’organisme notifié permet de soumettre des dossiers plus complets et plus solides.

PHASES ET APPLICATION SUR LE TERRAIN

Le processus se déroule à des moments clés : pendant la phase préalable au dépôt de la demande, afin de vérifier que le dossier est prêt et que le dispositif est correctement classé ; et pendant la phase postérieure au dépôt de la demande, afin de clarifier la nature des éventuelles non-conformités identifiées. Des sessions ciblées et des échéances communes transforment le processus réglementaire en un parcours linéaire, sûr et transparent pour l’ensemble de l’écosystème de la santé.

Votre partenaire en matière de qualité, de sécurité et de conformité

Le secteur des sciences de la vie exige des connaissances spécialisées et un accompagnement fiable. Forts de notre vaste expertise, nous aidons les organisations à se conformer aux lois et réglementations, à garantir la qualité et à continuer d’innover en toute confiance.

Services associés

Science, talking and people on tablet in lab with microscope for analysis, medical research and study. Biology, pharmaceutical team and man with woman on tech for results, review and online report.

Certification et conformité

Certification de la gestion de la qualité

Essais mécaniques, électriques et CEM

Articles connexes

30 juin 2026

MISE À JOUR DE LA LISTE DES DOCUMENTS FAUX OU CONTREFAITS

ECM – Ente Certificazione Macchine a été informé de l’existence de faux certificats, de rapports d’essais en laboratoire et d’autres documents ECM relatifs à certaines directives européennes ou normes internationales. Personne n’est autorisé à délivrer des certificats ou d’autres documents en notre nom et pour notre compte ; ECM prendra donc des mesures à l’encontre de toute entreprise qui délivrerait des certificats ou des documents sans autorisation.

25 juin 2026

LISTE ACTUALISÉE DES UTILISATIONS ABUSIVES DU NOM « ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL » ET/OU DU NUMÉRO ECM DE L'ORGANISME NOTIFIÉ 1282

Pour consulter la liste mise à jour des signalements d'utilisation abusive du nom « Ente Certificazione Macchine srl » et/ou du numéro d'organisme notifié 1282, cliquez ici.

22 juin 2026

Les intervenants du protocole d’accord (MoU) avec l’Association coréenne pour l’écosystème global des soins de santé (KoTHEA) : Gianluca Baldoni – Internationalisation du système de production régional (région d’Émilie-Romagne)

Dans le cadre de la signature du protocole d’accord (MoU) le 15 mai 2026 entre l’ECM – Ente Certificazione Macchine et la KoTHEA (Korea Total Healthcare Ecosystem Association), nous continuons à recueillir les témoignages des institutions et des partenaires clés qui soutiennent cet important pont stratégique entre l’Italie et la Corée du Sud. Nous présentons aujourd’hui la contribution du Dr Gianluca Baldoni (Internationalisation du système de production régional – Attractivité, internationalisation et secteur de la recherche ; Pôle Export et Salons professionnels de la région Émilie-Romagne), qui a participé à l’événement institutionnel organisé en présence des autorités locales et du consul général de la République de Corée à Milan.

19 juin 2026

EUDAMED : un tournant réglementaire pour les dispositifs médicaux

Le 28 mai 2026 a marqué un tournant décisif pour les dispositifs médicaux en Europe. À compter de cette date, l’enregistrement complet sur EUDAMED est devenu obligatoire pour tous les dispositifs soumis à certification au titre des règlements MDR et IVDR. La base de données devient la plaque tournante opérationnelle du marché unique. Il ne s’agit pas d’une formalité administrative, mais d’une exigence contraignante pour conserver l’accès au marché.

19 juin 2026

Les intervenants lors de la signature du protocole d’accord (MoU) avec l’Association coréenne pour l’écosystème global des soins de santé (KoTHEA) : Choi Taeho – Consul général de la République de Corée

Les liens internationaux et les perspectives de développement stratégique se renforcent autour du protocole d’accord (MoU) crucial signé au siège de Valsamoggia entre l’Association coréenne pour l’écosystème global des soins de santé (KoTHEA) et l’organisme notifié européen Ente Certificazione Macchine (ECM). La cérémonie officielle a été rehaussée par la prestigieuse participation et le soutien institutionnel de Choi Taeho, consul général de la République de Corée, qui a souligné la grande valeur politique et économique de cet accord. Cet accord représente non seulement une avancée technique majeure, mais aussi un véritable tournant dans les relations industrielles et réglementaires sur l’axe Séoul-Rome, s’inscrivant dans un contexte macroéconomique mondial en pleine évolution.

18 juin 2026

Nouveau règlement sur les machines : son entrée en vigueur approche. Quelles sont les nouveautés pour les fabricants ?

Le paysage réglementaire européen connaît actuellement une transformation majeure avec l’introduction du règlement (UE) 2023/1230, qui remplacera définitivement l’ancienne directive « Machines » 2006/42/CE. L’un des changements les plus marquants concerne l’obligation d’intégrer la cybersécurité en tant qu’élément essentiel de la sécurité des produits.

18 juin 2026

AVIS IMPORTANT : Suspension immédiate de l'utilisation du produit « Chambre hyperbare »

Nous tenons à informer tous nos précieux clients et partenaires commerciaux d’une mesure urgente qui requiert la plus grande attention et la coopération rapide de tous les utilisateurs.