MIAS Pharma au congrès SNMMI 2026
Le congrès annuel 2026 de la SNMMI mettra à l’honneur :
- Des recherches révolutionnaires qui façonnent l’avenir de la médecine nucléaire et de l’imagerie moléculaire
- Des applications cliniques de pointe qui transforment la prise en charge des patients
- Des opportunités de réseautage inégalées avec des leaders d’opinion mondiaux
Lieu
Los Angeles Convention Center
Los Angeles, Californie
Du 30 mai au 2 juin 2026
Votre partenaire en matière de qualité, de sécurité et de conformité
Le secteur des sciences de la vie exige des connaissances spécialisées et un accompagnement fiable. Forts de notre vaste expertise, nous aidons les organisations à se conformer aux lois et réglementations, à garantir la qualité et à continuer d'innover en toute confiance.
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Pour les petites entreprises et les entreprises virtuelles, en particulier celles qui développent des médicaments destinés au traitement des maladies rares, les exigences liées au rôle de titulaire d’autorisation de mise sur le marché (MAH) dans l’UE peuvent sembler insurmontables. La législation européenne place le titulaire d’autorisation de mise sur le marché (MAH) au cœur de la responsabilité en matière de qualité, de sécurité et d’efficacité du produit tout au long de son cycle de vie, quel que soit le nombre d’activités externalisées. MIAS Pharma est conçu pour être votre partenaire unique et intégré en Europe : une présence bien établie, dotée de l’expertise, de l’infrastructure et du réseau nécessaires pour assumer en votre nom les obligations quotidiennes du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, tandis que vous vous concentrez sur la science, les patients et la stratégie de portefeuille.
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