ECM 2025: Innovation, Wachstum und neue internationale Chancen

Unser Safe Import Check-Service überprüft durch Inspektionen vor dem Versand und Unterstützung bei Zollkontrollen, ob importierte Waren den für die Zulassung zum EU-Markt erforderlichen Standards entsprechen. Darüber hinaus kann ECM dank der Eröffnung der Niederlassung von Ente Cerma Certification in Shanghai eine Komplettlösung für italienische und europäische Unternehmen anbieten, die aus China importieren, wobei der gesamte Kontroll- und Inspektionsprozess verwaltet wird, um das Risiko des Erhalts nicht konformer, gefälschter oder beschädigter Waren zu vermeiden.

Trotz der Turbulenzen auf den Weltmärkten haben sich im Laufe des Jahres 2025 immer mehr Unternehmen für diese Art von Dienstleistung entschieden, um dank unserer langjährigen Erfahrung in der Branche einen reibungslosen und sicheren Ablauf zu gewährleisten.

Im Jahr 2025 hat sich ECM auf verschiedenen Ebenen dafür eingesetzt, unsere Präsenz auf den internationalen Märkten zu stärken. Wir hatten das Vergnügen, eine Delegation von drei bedeutenden südkoreanischen Akteuren zu empfangen, die als anerkannte Vorreiter im Bereich der medizinischen Innovation gelten. Das Treffen, das in unserer Zentrale stattfand, war auf den Aufbau einer soliden und strategischen Partnerschaft ausgerichtet.

Anschließend haben wir mit großer Begeisterung Kunden und Partner aus der Medizinbranche auf der MEDICA 2025 getroffen, einer Veranstaltung, die für die großen internationalen Akteure der Branche ein Muss ist.

Unser Team wurde durch Luca Serra, einen neuen Manager für die Pressestelle und soziale Medien, verstärkt, um unsere Kommunikation zu verbessern, sowie durch Damiano Pignalosa, einen Vertriebsleiter und Business Developer, der für die strategische Expansion auf den nationalen Markt zuständig ist.

ECM unterstützte die Medizinproduktebranche weiterhin als Benannte Stelle für die Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) – sowohl durch ihre EU-Zertifizierungstätigkeiten als auch durch die Mitwirkung als Referent auf wichtigen nationalen und internationalen Veranstaltungen. Dazu gehörten unter anderem der von Team-NB organisierte „EU Regulations Discussion Day 2025“, die von Confindustria Emilia Area Centro veranstaltete Konferenz „Medical Devices Regulation: State of the Art of the Medical Devices and Healthcare Sector“ sowie der von Confindustria DM organisierte „Regulatory Affairs Day 2025“.

Die Teilnahme an diesen Initiativen sowie unser strukturierter Dialogservice stärken die Rolle von ECM als strategischer Partner für Hersteller und unterstreichen unser Engagement, die Effizienz der Konformitätsbewertungsverfahren kontinuierlich zu verbessern.

Diese bedeutende Leistung, die das Ergebnis von Vorbereitung, technischem Fachwissen und Strategie ist, bestätigt das Engagement von Ente Certificazione Macchine, Unternehmen im medizinischen Sektor auf ihrem Weg zur vollständigen Einhaltung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte zu unterstützen.