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Farma Consulting & Partners

Farma Consulting & Partners est un partenaire de confiance pour les activités d’assurance qualité (QA), de personne qualifiée (QP) et de validation au sein de l’industrie des sciences de la vie. Nous nous engageons à établir des relations durables et à long terme, et nous nous efforçons de commercialiser vos produits en toute sécurité, ainsi que de mettre en œuvre, d'optimiser et de valider efficacement vos systèmes qualité.

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À propos de nous

Grâce à une équipe dévouée de consultants expérimentés, nous remettons constamment en question le statu quo et accompagnons nos clients dans le secteur pharmaceutique, fortement réglementé. Nos services couvrent la gestion de la qualité, les services QP, les audits, la qualification et la validation, la validation automatisée des systèmes et la conception de systèmes de gestion de la qualité (QMS) pour les dispositifs médicaux conformément à la norme ISO 13485:2016.

Le mot « Partenaires » est au cœur de notre vision, dans laquelle nous abordons le partenariat sous différents angles. Nous accordons une grande importance au rôle central de nos clients au sein de notre vision. En tant que cabinet d’expertise, nous nous efforçons toujours de fournir un service de haute qualité, car nous sommes convaincus que cela contribue à établir des relations et des partenariats durables avec nos clients.

Pour pouvoir offrir cette qualité exceptionnelle, nos propres consultants jouent un rôle crucial dans notre histoire. Nous visons à créer un environnement de travail stimulant et agréable, où des hauts potentiels partageant les mêmes valeurs s’encouragent mutuellement et peuvent s’épanouir sur le plan personnel.

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  • 49, Koningin Astridlaan, 3290 Diest, Belgique
    inge@farmaconsulting.be
    +32 (0)473 81 94 01

Actualités

Normec est à la pointe. Restez informé.

10 juil. 2026

Pièges potentiels dans un projet MES

Tout comme tout projet comporte ses pièges, il en va de même pour un projet de mise en œuvre d’un système d’exécution de la fabrication (MES). La mise en place de dossiers de lot électroniques n’est pas une tâche aisée. C’est pourquoi, dans l’article ci-dessous, nous allons vous présenter quelques pièges à éviter afin que vous puissiez vous préparer à une mise en œuvre réussie au sein de votre entreprise.

10 juil. 2026

Mise en œuvre du règlement européen sur les essais cliniques (EU-CTR)

À la fin de ce mois (le 31 janvier 2025), la période de transition prévue pour la mise en œuvre du règlement européen sur les essais cliniques (EU-CTR) prendra fin. En quoi consiste-t-il et en quoi diffère-t-il de l'ancienne directive européenne sur les essais cliniques (EU-CTD) ?

10 juil. 2026

Gestion de projet

Dans l’univers complexe et hautement réglementé de l’industrie pharmaceutique, la gestion de projet joue un rôle central pour mettre sur le marché des médicaments et des traitements vitaux. De la découverte de médicaments aux essais cliniques en passant par l’autorisation réglementaire, une gestion de projet efficace est essentielle pour gérer les délais, les ressources et la conformité. Découvrons ensemble quelques conseils et astuces pratiques spécialement conçus pour vous aider à maîtriser les complexités de la gestion de projet dans le secteur pharmaceutique.

10 juil. 2026

Traitements radiopharmaceutiques et radiothérapie interne sélective : surmonter les défis et saisir les opportunités futures

Les traitements radiopharmaceutiques et par radiothérapie interne sélective sont devenus un moteur de transformation dans l’industrie pharmaceutique, offrant des thérapies de précision et personnalisées aux patients atteints de pathologies telles que le cancer et d’autres maladies graves.

10 juil. 2026

Rationalisation de la surveillance post-commercialisation grâce à la codification de l’IMDRF

Depuis la mise en œuvre du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) en Europe, les entreprises doivent mettre en place et appliquer une procédure de surveillance post-commercialisation (PMS). Ce processus systématique consiste à collecter et à analyser des données sur les performances et la sécurité des dispositifs médicaux après leur mise sur le marché. L’objectif principal est d’aider les fabricants à identifier et à traiter les problèmes potentiels pouvant survenir lors de l’utilisation effective, à surveiller le marché pour détecter les risques connus et à identifier de nouveaux risques.

10 juil. 2026

Le rôle d’un expert CQV au sein de la division Chaîne du froid d’une entreprise pharmaceutique

Dans l’industrie pharmaceutique, la qualité des produits est d’une importance vitale. Cela vaut tout particulièrement pour les produits médicaux sensibles aux variations de température, tels que les vaccins, les produits biologiques et certains médicaments qui doivent être conservés et transportés dans un environnement contrôlé. Au sein de ce processus, l’expert CQV (Commissioning, Qualification et Validation) joue un rôle crucial, notamment au sein de la division de la chaîne du froid, chargée de veiller à la qualité des produits pendant le transport et le stockage de ces produits sensibles à la température. Cet article de blog passe en revue les différents aspects qu’un expert CQV doit prendre en compte dans ce contexte.

10 juil. 2026

ISO 9001:2015 dans le secteur des sciences de la vie

Dans le secteur des sciences de la vie, le maintien de normes de qualité élevées est essentiel non seulement pour le succès et la pérennité des organisations, mais aussi pour la sécurité des patients et la conformité réglementaire. La norme ISO 9001:2015, qui fait partie de la famille des normes ISO 9000, fournit un cadre solide pour les systèmes de management de la qualité (SMQ) pouvant être mis en œuvre dans les organisations du secteur des sciences de la vie, notamment dans l’industrie pharmaceutique, les technologies naturelles et le secteur des dispositifs médicaux. Cet article examine les principales caractéristiques de la norme ISO 9001:2015, ses avantages, ses méthodes de mise en œuvre, ses pièges potentiels et son impact dans le secteur des sciences de la vie.

Nous faisons partie du groupe Normec.

Normec est une organisation de premier plan dans le secteur TICC (Tests, Inspection, Certification, Conformité). Notre domaine d’activité s’étend de la qualité de l’eau (potable), de la qualité de l’air et de la qualité des sols à la sécurité incendie, la sécurité alimentaire, les systèmes de management, le travail équitable, les bonnes conditions de travail et la conformité sociale. Chaque jour, nous œuvrons pour un environnement de travail et de vie sûr, sain et fiable. Pour cette génération et les générations futures.