Vervalste testrapporten
Na interne controles bevestigen wij dat het document:
- Certificeringsrapport bijlage nr. 6G250826.YATQ049 VERVALST is. Dit document is nooit door onze laboratoria uitgegeven, komt niet overeen met enige door ECM uitgevoerde testactiviteit en wij waarschuwen ten zeerste tegen het gebruik ervan.
- HET EERSTE BEOORDELINGSRAPPORT nr. 6G250826.YATQ049 IS VERVALST. Dit document is nooit door onze laboratoria uitgegeven, komt niet overeen met enige door ECM uitgevoerde testactiviteit en wij waarschuwen ten zeerste tegen het gebruik ervan.
Wij delen u tevens mee dat certificaat nr. 6G250826.YATQO49, dat in de bovengenoemde rapporten wordt vermeld, officieel IS INGETROKKEN. Het hieronder afgebeelde certificaat is derhalve niet langer geldig.
ECM bevestigt opnieuw zijn inzet om het frauduleuze gebruik van zijn documenten en zijn naam als aangemelde instantie te bestrijden, en roept distributeurs en consumenten op om de geldigheid van certificeringen altijd via officiële kanalen te controleren.
Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare ondersteuning. Met onze brede expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.
Gerelateerde diensten
Gerelateerde artikelen
30 jun 2026
DE LIJST MET VERVALSTE/VERVALSDE DOCUMENTEN IS BIJGEWERKT
ECM – Ente Certificazione Macchine is op de hoogte gebracht van het bestaan van vervalsingen/vervalste certificaten/laboratoriumtestrapporten/andere ECM-documenten met betrekking tot bepaalde Europese richtlijnen of internationale normen. Niemand heeft toestemming om in onze naam en namens ons certificaten of andere documenten uit te geven; ECM zal dan ook maatregelen nemen tegen bedrijven die zonder toestemming certificaten of documenten uitgeven.
19 jun 2026
EUDAMED: het keerpunt in de regelgeving voor medische hulpmiddelen
28 mei 2026 was een keerpunt voor medische hulpmiddelen in Europa. Vanaf deze datum is volledige registratie in EUDAMED verplicht geworden voor alle hulpmiddelen die worden gecertificeerd volgens de MDR- en IVDR-verordeningen. De database wordt het operationele knooppunt van de interne markt. Dit is geen bureaucratische formaliteit, maar een bindende vereiste om markttoegang te behouden.
18 jun 2026
Nieuwe machineverordening, de inwerkingtreding nadert: wat is er nieuw voor fabrikanten
Het Europese regelgevingslandschap ondergaat een ingrijpende transformatie met de invoering van Verordening (EU) 2023/1230, die de historische Machinerichtlijn 2006/42/EG definitief zal vervangen. Een van de meest ingrijpende veranderingen betreft de verplichting om cyberbeveiliging te integreren als een essentieel onderdeel van productveiligheid.
18 jun 2026
BELANGRIJKE MEDEDELING: Onmiddellijke opschorting van het gebruik van het product „Hyperbare kamer“
Wij willen al onze gewaardeerde klanten en zakenpartners informeren over een dringende maatregel die de grootst mogelijke aandacht en tijdige medewerking van alle gebruikers vereist.
05 jun 2026
ECM sluit zich aan bij de Barcelona Health Hub: een nieuw tijdperk voor start-ups in de digitale gezondheidszorg
ECM zet een beslissende stap richting de toekomst van de digitale geneeskunde door zijn officiële toetreding tot het prestigieuze Barcelona Health Hub (BHH)-netwerk aan te kondigen. Dit strategische partnerschap combineert de jarenlange ervaring van ECM op het gebied van certificering, testen en naleving van medische hulpmiddelen met een van de meest dynamische wereldwijde ecosystemen die zich toeleggen op innovatie in de gezondheidszorg.
04 jun 2026
ECM 2025: Innovatie, groei en nieuwe internationale kansen
Onze Safe Import Check-dienst controleert, door middel van inspecties vóór verzending en ondersteuning bij douanecontroles, of geïmporteerde goederen voldoen aan de normen die vereist zijn voor toelating tot de EU-markt. Bovendien kan ECM, dankzij de opening van de vestiging van Ente Cerma Certification in Shanghai, een totaaloplossing bieden aan Italiaanse en Europese bedrijven die uit China importeren, waarbij het volledige controle- en inspectieproces wordt beheerd om het risico op het ontvangen van niet-conforme, namaak- of beschadigde goederen te voorkomen.
04 jun 2026
Doel bereikt: NUL arbeidsongevallen!
Dit is een belangrijke prestatie, die in de loop der jaren tot stand is gekomen dankzij de voortdurende inzet en betrokkenheid van werknemers en werkgevers, vanuit het idee dat een veiligheidscultuur een gemeenschappelijk goed is dat gezamenlijk moet worden nagestreefd. Bij Ente Certificazione Macchine zijn we er trots op dat we hebben bijgedragen met onze diensten en activiteiten die gericht zijn op het waarborgen van de veiligheid van arbeidsmiddelen en productielijnen die worden gebruikt bij de uitvoering van dagelijkse werkzaamheden. Het succes dat in deze vestiging is behaald, dient als een voorbeeld dat ook in de andere vestigingen van het bedrijf zal worden toegepast.