PROGNOSE VOOR 2027
Als we de kalender analyseren, laat de wiskunde geen ruimte voor interpretatie: als we op dit moment aan het certificeringstraject beginnen, betekent dit in het beste geval dat we medio 2027 officiële goedkeuring krijgen.
Veel fabrikanten onderschatten de voorbereidende fase van het opstellen van technische dossiers, die maanden in beslag kan nemen nog voordat de documentatie door de aangemelde instantie wordt goedgekeurd. Een vertraging vandaag betekent een concreet risico op een onderbreking van de markt morgen.
HET OVERWINNEN VAN DE TERMIJNBOTTLENECK
Alle fabrikanten van medische hulpmiddelen worden opgeroepen om onmiddellijk actie te ondernemen. Het nu indienen van documentatie is de enige effectieve strategie om te voorkomen dat men verstrikt raakt in de „bottleneck“ die zich onvermijdelijk zal vormen naarmate de wettelijke deadlines naderen. Het bereiken van de deadline terwijl het proces nog gaande is, stelt het bedrijf bloot aan juridische onzekerheden en verlies van marktaandeel.
EEN PROACTIEVE AANPAK
Tijdigheid gaat niet alleen over naleving; het gaat om bedrijfscontinuïteit. Door tijdig te handelen kunt u verzoeken om aanvullende documentatie van auditors rustig afhandelen, waardoor een bureaucratische verplichting wordt omgezet in een concurrentievoordeel. Wie zijn dossiers vandaag indient, verzekert zich van een voorrangspositie en garandeert daarmee een stabiele en zekere aanwezigheid van zijn medische hulpmiddelen op de Europese markt.
Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare ondersteuning. Met onze brede expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.