Toegankelijkheidslinks Ga naar de hoofdinhoud

Certificering van medische hulpmiddelen: waarom tijd de cruciale factor is

Uit de meest recente gegevens van de Europese Commissie blijkt dat de huidige procedure voor het afgeven van een certificaat gemiddeld ongeveer 18 maanden in beslag neemt. Deze termijn is geen voorzichtige schatting, maar een directe weerspiegeling van de operationele realiteit die kenmerkend is voor de sector.

Neem contact op

Vul het formulier in en wij nemen spoedig contact met je op.

Naam
Privacyvoorwaarden 
Lees verder
Op de voorgrond staat een zandloper met rood zand naast een klassieke wekker, die symbool staat voor snelle doorlooptijden, efficiënte dienstverlening, deadlinebeheer, tijdgevoelige projecten en responsieve ondersteuning bij test-, inspectie-, certificerings- en nalevingsactiviteiten.

PROGNOSE VOOR 2027

Als we de kalender bekijken, laat de wiskunde geen ruimte voor interpretatie: als we op dit moment aan het certificeringstraject beginnen, betekent dit dat we in het beste geval medio 2027 officiële goedkeuring krijgen.


Veel fabrikanten onderschatten de voorbereidende fase van het opstellen van technische dossiers, die maanden in beslag kan nemen nog voordat de documentatie door de aangemelde instantie wordt goedgekeurd. Een vertraging vandaag vertaalt zich in een concreet risico op een onderbreking van de markt morgen.

HET OVERWINNEN VAN DE DEADLINE-KNELPUNT

Alle fabrikanten van medische hulpmiddelen worden opgeroepen om onmiddellijk actie te ondernemen. Het nu indienen van documentatie is de enige effectieve strategie om te voorkomen dat men verstrikt raakt in de „knelpunt“ die onvermijdelijk zal ontstaan naarmate de wettelijke deadlines naderen. Het bereiken van de deadline terwijl het proces nog gaande is, stelt het bedrijf bloot aan juridische onzekerheden en verlies van marktaandeel.

EEN PROACTIEVE AANPAK


Tijdigheid gaat niet alleen over naleving; het gaat om bedrijfscontinuïteit. Door tijdig te handelen kunt u verzoeken om aanvullende documentatie van auditors rustig afhandelen, waardoor een bureaucratische verplichting wordt omgezet in een concurrentievoordeel. Wie zijn dossiers vandaag indient, verzekert zich van een voorrangspositie en garandeert daarmee een stabiele en zekere aanwezigheid van zijn medische hulpmiddelen op de Europese markt.

Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving

De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare ondersteuning. Met onze brede expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.

Gerelateerde diensten

Science, talking and people on tablet in lab with microscope for analysis, medical research and study. Biology, pharmaceutical team and man with woman on tech for results, review and online report.

Certificering en compliance 

Kwaliteitsmanagementcertificering 

Mechanische, elektrische en EMC-testen

Gerelateerde artikelen

30 jun 2026

DE LIJST MET VERVALSTE/VERVALSDE DOCUMENTEN IS BIJGEWERKT

ECM – Ente Certificazione Macchine is op de hoogte gebracht van het bestaan van vervalsingen/vervalste certificaten/laboratoriumtestrapporten/andere ECM-documenten met betrekking tot bepaalde Europese richtlijnen of internationale normen. Niemand heeft toestemming om in onze naam en namens ons certificaten of andere documenten uit te geven; ECM zal dan ook maatregelen nemen tegen bedrijven die zonder toestemming certificaten of documenten uitgeven.

25 jun 2026

BIJGEWERKTE LIJST VAN ONRECHTMATIG GEBRUIK VAN DE NAAM ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL EN/OF HET ECM-NUMMER VAN AANGEMELDE INSTANTIE 1282

Klik hier om de bijgewerkte lijst met meldingen van misbruik van de naam Ente Certificazione Macchine srl en/of het nummer van de aangemelde instantie 1282 te raadplegen.

22 jun 2026

De sprekers van het memorandum van overeenstemming (MoU) met de Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Gianluca Baldoni – Internationalisering van het regionale productiesysteem (regio Emilia-Romagna)

In het kader van de ondertekening van het memorandum van overeenstemming (MoU) op 15 mei 2026 tussen ECM – Ente Certificazione Macchine en KoTHEA (Korea Total Healthcare Ecosystem Association), blijven we getuigenissen verzamelen van de instellingen en belangrijke partners die deze belangrijke strategische brug tussen Italië en Zuid-Korea ondersteunen. Vandaag brengen we de bijdrage van dr. Gianluca Baldoni (Internationalisering van het regionale productiesysteem – Aantrekkelijkheid, internationalisering en onderzoekssector; Afdeling Export en Beurzen van de regio Emilia-Romagna), die deelnam aan het officiële evenement in aanwezigheid van lokale autoriteiten en de consul-generaal van de Republiek Korea in Milaan.

19 jun 2026

EUDAMED: het keerpunt in de regelgeving voor medische hulpmiddelen

28 mei 2026 was een keerpunt voor medische hulpmiddelen in Europa. Vanaf deze datum is volledige registratie in EUDAMED verplicht geworden voor alle hulpmiddelen die worden gecertificeerd volgens de MDR- en IVDR-verordeningen. De database wordt het operationele knooppunt van de interne markt. Dit is geen bureaucratische formaliteit, maar een bindende vereiste om markttoegang te behouden.

19 jun 2026

De stemmen achter het memorandum van overeenstemming (MoU) met de Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Choi Taeho – consul-generaal van de Republiek Korea

De internationale banden en strategische ontwikkelingsperspectieven worden versterkt rond het cruciale Memorandum van Overeenstemming (MoU) dat op het hoofdkantoor in Valsamoggia is ondertekend tussen de Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA) en de Europese aangemelde instantie Ente Certificazione Macchine (ECM). De officiële ceremonie werd opgeluisterd door de prestigieuze aanwezigheid en institutionele steun van Choi Taeho, consul-generaal van de Republiek Korea, die de grote politieke en economische waarde van deze overeenkomst benadrukte. De overeenkomst betekent niet alleen een technische mijlpaal, maar ook een echt keerpunt in de industriële en regelgevende betrekkingen op de as Seoul-Rome, en past in een snel evoluerend mondiaal macro-economisch kader.

18 jun 2026

Nieuwe machineverordening, de inwerkingtreding nadert: wat is er nieuw voor fabrikanten

Het Europese regelgevingslandschap ondergaat een ingrijpende transformatie met de invoering van Verordening (EU) 2023/1230, die de historische Machinerichtlijn 2006/42/EG definitief zal vervangen. Een van de meest ingrijpende veranderingen betreft de verplichting om cyberbeveiliging te integreren als een essentieel onderdeel van productveiligheid.

18 jun 2026

BELANGRIJKE MEDEDELING: Onmiddellijke opschorting van het gebruik van het product „Hyperbare kamer“

Wij willen al onze gewaardeerde klanten en zakenpartners informeren over een dringende maatregel die de grootst mogelijke aandacht en tijdige medewerking van alle gebruikers vereist.