Resultaten
-
1.
Wereldwijde aanwezigheid: beurzen als knooppunten van innovatie
Onze Safe Import Check-dienst controleert, door middel van inspecties vóór verzending en ondersteuning bij douanecontroles, of geïmporteerde goederen voldoen aan de normen die vereist zijn voor toelating tot de EU-markt. Bovendien kan ECM, dankzij de opening van de Ente Cerma Certification-vestiging in Shanghai, een totaaloplossing bieden voor Italiaanse en Europese bedrijven die uit China importeren, waarbij het volledige controle- en inspectieproces wordt beheerd om het risico op het ontvangen van niet-conforme, namaak- of beschadigde goederen te voorkomen.
Ondanks de turbulentie op de wereldmarkten hebben in de loop van 2025 steeds meer bedrijven voor dit soort dienstverlening gekozen om een soepel en veilig proces te garanderen, dankzij onze jarenlange ervaring in de sector.
-
2.
Vernieuwing van apparatuur: investeren in technische uitmuntendheid
In 2025 was ECM op verschillende fronten actief om onze aanwezigheid op de internationale markten te versterken. We hadden het genoegen een delegatie van drie belangrijke Zuid-Koreaanse spelers te mogen ontvangen, erkende leiders op het gebied van medische innovatie. De bijeenkomst, die plaatsvond op ons hoofdkantoor, was gericht op het opbouwen van een solide en strategisch partnerschap.
Vervolgens hebben we met veel enthousiasme klanten en partners uit de medische sector ontmoet op MEDICA 2025, een evenement dat de grote internationale spelers in de sector niet mogen missen.
-
3.
Nieuwe aanstellingen
Ons team is uitgebreid met de komst van Luca Serra, een nieuwe manager voor de persdienst en sociale media, om onze communicatie te versterken, en Damiano Pignalosa, een salesmanager en business developer, voor strategische uitbreiding naar de nationale markt.
-
4.
Een voortdurend streven naar uitmuntendheid
ECM bleef de medische sector ondersteunen als aangemelde instantie voor Verordening (EU) 2017/745 (MDR), via zijn EU-certificeringsactiviteiten en door als spreker deel te nemen aan belangrijke nationale en internationale evenementen, waaronder de „EU Regulations Discussion Day 2025”, georganiseerd door Team-NB, de „Medical Devices Regulation: state of the art of the Medical Devices and Healthcare sector”, georganiseerd door Confindustria Emilia Area Centro, en de “Regulatory Affairs Day 2025”, georganiseerd door Confindustria DM. Deelname aan deze initiatieven, in combinatie met onze gestructureerde dialoogdienst, versterkt onze rol als strategische partner voor fabrikanten en toont onze toewijding aan het verbeteren van de efficiëntie van conformiteitsbeoordelingsprocessen.
Deze doelstellingen zijn niet louter operationele doelen, maar vertegenwoordigen onze missie: bedrijven begeleiden naar een toekomst waarin technologie synoniem is met bescherming. Zoals blijkt uit de recente successen van onze partners bij het realiseren van ‘Zero Accidents’, is samenwerking met een deskundige instantie de sleutel tot het omzetten van naleving in een blijvend concurrentievoordeel.
Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare ondersteuning. Met onze brede expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.