De Europese Commissie (Vragen en antwoorden, herziening 2, juli 2024) heeft inderdaad een cruciaal punt bevestigd: als een fabrikant van medische hulpmiddelen de relatie met een aangemelde instantie beëindigt en tegelijkertijd de aanvraag overdraagt aan een andere instantie (die ook onder de MDR is aangewezen), blijven de voorwaarden voor toegang tot de overgangsperiode van kracht.
Wat betekent dit in de praktijk? Het betekent dat u kunt profiteren van een grotere operationele capaciteit of een flexibelere dienstverlening door een andere partner te kiezen dan uw oorspronkelijke partner, zonder de voordelen van de overgang te verliezen.
DE ONDERSTEUNING VAN ECM
We zijn verheugd te kunnen aankondigen dat Ente Certificazione Macchine zich heeft aangesloten bij de Normec Group.
Dankzij deze overname groeien we snel en breiden we ons technisch team uit. Hierdoor kunnen we nog sneller reageren en flexibeler zijn bij het ondersteunen van fabrikanten bij de uitdagingen van de MDR-certificering.
Uw partner in kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare ondersteuning. Met onze brede expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.