Toegankelijkheidslinks Ga naar de hoofdinhoud

Oude medische hulpmiddelen en Verordening 2023/607: Beheer van nalevingsrisico's

Het huidige Europese regelgevingslandschap ondergaat een delicate overgang. De invoering van Verordening (EU) 2023/607, waarmee de termijnen van de MDR (Medical Device Regulation) zijn gewijzigd, heeft fabrikanten meer tijd gegeven om aan de nieuwe regels te voldoen. De praktische toepassing van deze verlengingen brengt echter verschillende tekortkomingen aan het licht. Veel fabrikanten van zogenaamde ‘Legacy’-hulpmiddelen (hulpmiddelen die op de markt zijn gebracht op basis van MDD-certificaten die nog geldig zijn of onder specifieke voorwaarden zijn verlopen) voldoen niet volledig aan de vereisten om in aanmerking te komen voor de overgangsregeling.

Neem contact op

Vul het formulier in en wij nemen spoedig contact met je op.

Naam
Privacyvoorwaarden 
Lees verder

Deze situatie stelt de gehele toeleveringsketen, van distributeurs tot eindgebruikers, bloot aan aanzienlijke risico's op niet-naleving. Zonder grondige verificatie door de betrokken partijen bestaat het risico dat hulpmiddelen die wettelijk niet langer op de markt mogen worden gebracht, toch op de markt worden gebracht, met alle gevolgen van dien.

DE BEVESTIGINGSBRIEF: EEN OBJECTIEF GARANTIEMIDDEL

Om deze risico’s te beperken en de continuïteit van de toeleveringsketen te waarborgen, is het van essentieel belang geworden om strengere controleprocedures in te voeren. In deze context biedt de bevestigingsbrief een toegevoegde waarde voor de acceptatie van Legacy Devices.

De bevestigingsbrief, die uitsluitend door een aangemelde instantie kan worden afgegeven, verklaart dat:

  • De MDR-overeenkomst tussen de fabrikant en de aangemelde instantie uiterlijk op 26 september 2024 is ondertekend;
  • er een EG-conformiteitsverklaring is van vóór 26 mei 2021;
  • De officiële certificeringsaanvraag uiterlijk op 26 mei 2024 bij een aangemelde instantie is ingediend.

Indien niet aan deze voorwaarden wordt voldaan, vervalt de verlengde geldigheid van de oude certificaten en mogen legacy-apparaten noch worden vervaardigd, noch in de handel worden gebracht.

STRATEGIEËN VOOR BEDRIJFSCONTINUÏTEIT

Organisaties die in de sector actief zijn, moeten daarom monitoringsystemen implementeren om naleving van het bovenstaande te waarborgen.

Uw partner op het gebied van kwaliteit, veiligheid en naleving

De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare ondersteuning. Met onze brede expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.

Gerelateerde diensten

Science, talking and people on tablet in lab with microscope for analysis, medical research and study. Biology, pharmaceutical team and man with woman on tech for results, review and online report.

Certificering en compliance 

Kwaliteitsmanagementcertificering 

Mechanische, elektrische en EMC-testen

Gerelateerde artikelen

30 jun 2026

DE LIJST MET VERVALSTE/VERVALSDE DOCUMENTEN IS BIJGEWERKT

ECM – Ente Certificazione Macchine is op de hoogte gebracht van het bestaan van vervalsingen/vervalste certificaten/laboratoriumtestrapporten/andere ECM-documenten met betrekking tot bepaalde Europese richtlijnen of internationale normen. Niemand heeft toestemming om in onze naam en namens ons certificaten of andere documenten uit te geven; ECM zal dan ook maatregelen nemen tegen bedrijven die zonder toestemming certificaten of documenten uitgeven.

25 jun 2026

BIJGEWERKTE LIJST VAN ONRECHTMATIG GEBRUIK VAN DE NAAM ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL EN/OF HET ECM-NUMMER VAN AANGEMELDE INSTANTIE 1282

Klik hier om de bijgewerkte lijst met meldingen van misbruik van de naam Ente Certificazione Macchine srl en/of het nummer van de aangemelde instantie 1282 te raadplegen.

22 jun 2026

De sprekers van het memorandum van overeenstemming (MoU) met de Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Gianluca Baldoni – Internationalisering van het regionale productiesysteem (regio Emilia-Romagna)

In het kader van de ondertekening van het memorandum van overeenstemming (MoU) op 15 mei 2026 tussen ECM – Ente Certificazione Macchine en KoTHEA (Korea Total Healthcare Ecosystem Association), blijven we getuigenissen verzamelen van de instellingen en belangrijke partners die deze belangrijke strategische brug tussen Italië en Zuid-Korea ondersteunen. Vandaag brengen we de bijdrage van dr. Gianluca Baldoni (Internationalisering van het regionale productiesysteem – Aantrekkelijkheid, internationalisering en onderzoekssector; Afdeling Export en Beurzen van de regio Emilia-Romagna), die deelnam aan het officiële evenement in aanwezigheid van lokale autoriteiten en de consul-generaal van de Republiek Korea in Milaan.

19 jun 2026

EUDAMED: het keerpunt in de regelgeving voor medische hulpmiddelen

28 mei 2026 was een keerpunt voor medische hulpmiddelen in Europa. Vanaf deze datum is volledige registratie in EUDAMED verplicht geworden voor alle hulpmiddelen die worden gecertificeerd volgens de MDR- en IVDR-verordeningen. De database wordt het operationele knooppunt van de interne markt. Dit is geen bureaucratische formaliteit, maar een bindende vereiste om markttoegang te behouden.

19 jun 2026

De stemmen achter het memorandum van overeenstemming (MoU) met de Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA): Choi Taeho – consul-generaal van de Republiek Korea

De internationale banden en strategische ontwikkelingsperspectieven worden versterkt rond het cruciale Memorandum van Overeenstemming (MoU) dat op het hoofdkantoor in Valsamoggia is ondertekend tussen de Korea Total Healthcare Ecosystem Association (KoTHEA) en de Europese aangemelde instantie Ente Certificazione Macchine (ECM). De officiële ceremonie werd opgeluisterd door de prestigieuze aanwezigheid en institutionele steun van Choi Taeho, consul-generaal van de Republiek Korea, die de grote politieke en economische waarde van deze overeenkomst benadrukte. De overeenkomst betekent niet alleen een technische mijlpaal, maar ook een echt keerpunt in de industriële en regelgevende betrekkingen op de as Seoul-Rome, en past in een snel evoluerend mondiaal macro-economisch kader.

18 jun 2026

Nieuwe machineverordening, de inwerkingtreding nadert: wat is er nieuw voor fabrikanten

Het Europese regelgevingslandschap ondergaat een ingrijpende transformatie met de invoering van Verordening (EU) 2023/1230, die de historische Machinerichtlijn 2006/42/EG definitief zal vervangen. Een van de meest ingrijpende veranderingen betreft de verplichting om cyberbeveiliging te integreren als een essentieel onderdeel van productveiligheid.

18 jun 2026

BELANGRIJKE MEDEDELING: Onmiddellijke opschorting van het gebruik van het product „Hyperbare kamer“

Wij willen al onze gewaardeerde klanten en zakenpartners informeren over een dringende maatregel die de grootst mogelijke aandacht en tijdige medewerking van alle gebruikers vereist.