Deze situatie stelt de gehele toeleveringsketen, van distributeurs tot eindgebruikers, bloot aan aanzienlijke risico's op niet-naleving. Zonder grondige verificatie door de betrokken partijen bestaat het risico dat hulpmiddelen die wettelijk niet langer op de markt mogen worden gebracht, toch op de markt worden gebracht, met alle gevolgen van dien.
DE BEVESTIGINGSBRIEF: EEN OBJECTIEF GARANTIEMIDDEL
Om deze risico’s te beperken en de continuïteit van de toeleveringsketen te waarborgen, is het van essentieel belang geworden om strengere controleprocedures in te voeren. In deze context biedt de bevestigingsbrief een toegevoegde waarde voor de acceptatie van Legacy Devices.
De bevestigingsbrief, die uitsluitend door een aangemelde instantie kan worden afgegeven, verklaart dat:
- De MDR-overeenkomst tussen de fabrikant en de aangemelde instantie uiterlijk op 26 september 2024 is ondertekend;
- er een EG-conformiteitsverklaring is van vóór 26 mei 2021;
- De officiële certificeringsaanvraag uiterlijk op 26 mei 2024 bij een aangemelde instantie is ingediend.
Indien niet aan deze voorwaarden wordt voldaan, vervalt de verlengde geldigheid van de oude certificaten en mogen legacy-apparaten noch worden vervaardigd, noch in de handel worden gebracht.
STRATEGIEËN VOOR BEDRIJFSCONTINUÏTEIT
Organisaties die in de sector actief zijn, moeten daarom monitoringsystemen implementeren om naleving van het bovenstaande te waarborgen.
Uw partner op het gebied van kwaliteit, veiligheid en naleving
De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare ondersteuning. Met onze brede expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.