Toegankelijkheidslinks Ga naar de hoofdinhoud

Advipro wordt Normec Advipro

Lille, 05 mei 2025 – Advipro, expert in consultancy en projectondersteuning binnen de life sciences, zet een nieuwe strategische stap. Vanaf mei 2025 gaat het bedrijf verder onder de naam Normec Advipro.

Neem contact op

Vul het formulier in en wij nemen spoedig contact met je op.

Naam
Privacyvoorwaarden 
Lees verder

Advipro wordt Normec Advipro: een nieuwe naam, dezelfde sterke expertise

Deze naamswijziging markeert een versterking van de samenwerking met de Normec Group, een toonaangevende speler in Testing, Inspection, Certification & Compliance (TICC).

Sinds 2022 maakt Advipro met trots deel uit van de Normec Group. Door de naam Normec Advipro te omarmen, onderstreept het bedrijf zijn verbondenheid met een sterke internationale groep en vergroot het zijn positie binnen de TICC-sector. “Deze rebranding is meer dan een nieuwe naam,” zegt Marc Verbruggen, Managing Director Normec Healthcare België. “Het stelt ons in staat om onze expertise nog verder uit te bouwen en onze klanten nog beter te ondersteunen met compliance-oplossingen op elk niveau van hun life science-operaties.”

Wat betekent dit voor klanten en partners?

De overgang naar Normec Advipro brengt een vernieuwde huisstijl en een versterkte internationale positie met zich mee, maar verandert niets aan de kernwaarden en service die klanten gewend zijn. Advipro blijft dezelfde betrouwbare partner, nu met de extra slagkracht van de Normec Group.

“Onze missie blijft ongewijzigd,” vervolgt Marc Verburggen. “We blijven ons inzetten voor kwaliteit en compliance in elke stap van het proces. De naam Advipro blijft een herkenbaar fundament binnen onze nieuwe identiteit, als een brug tussen waar we vandaan komen en waar we naartoe groeien.”

Met deze stap verstevigt Normec Advipro zijn positie in de markt en blijft het bedrijf zich inzetten voor innovatieve en hoogwaardige oplossingen binnen de life sciences.

Uw partner op het gebied van kwaliteit, veiligheid en naleving

De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare begeleiding. Dankzij onze uitgebreide expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, de kwaliteit te waarborgen en vol vertrouwen te blijven innoveren.

Gerelateerde diensten

Commissioning, kwalificatie en validatie (CQV)

GxP compliance en auditing

Hygiëne-inspecties van gebouwen

Cleanroomimplementatie en validatie met CLIMB®

Cleanroomvalidatie

Programma- en projectmanagement 

Gerelateerde artikelen

Empty laboratory danger area with nobody in it, prepared for pharmaceutical innovation using high tech and microbiology tools for scientific research. Vaccine development against covid19 virus.
28 apr 2026

Een mislukte APS: de nachtmerrie van elke steriele productieafdeling

Een mislukte aseptische processimulatie (APS) is de nachtmerrie van elke steriele productieafdeling. Zodra de kweekvloeistof troebel wordt, gaan er in de hele organisatie alarmbellen af.

16 mrt 2026

Wat weet u over EudraLex Deel 4 Bijlage 11:2026? Zijn uw computersystemen klaar voor een inspectie?

De huidige versie van EudraLex Deel 4 Bijlage 11 dateert uit 2011 en is niet langer volledig actueel. De technologische wereld is sindsdien aanzienlijk veranderd. De eisen op het gebied van levenscyclusbeheer en gegevensintegriteit zijn aanzienlijk aangescherpt, en het gebruik van cloudoplossingen in de farmaceutische industrie is inmiddels de norm. Regelgevende instanties zoals het EMA en PIC/S hebben plannen aangekondigd om Bijlage 11 te herzien om meer duidelijkheid te verschaffen over de interpretatie ervan, richtlijnen voor nieuwe technologieën te bieden en duidelijke eisen voor gegevensintegriteit vast te stellen.

16 jun 2025

Zomermapping: bescherm je temperatuurgevoelige producten

Ontdek hoe een mapping werkt en waarom het noodzakelijk is om om te gaan met de uitdagingen die gecontroleerde omgevingen met zich meebrengen.  Wij lichten alvast de best practices toe voor een effectieve zomermapping.

13 sep 2024

Wintermapping: bescherm uw temperatuurgevoelige producten

Ontdek hoe mapping werkt en waarom het noodzakelijk is om om te gaan met de uitdagingen die gecontroleerde omgevingen met zich meebrengen. We lichten alvast de best practices toe voor effectieve wintermapping.

31 aug 2022

Waar kan Normec Advipro het verschil maken? | PIC/S Norm

Recent verscheen er een nieuw Koninklijk Besluit “houdende de bereiding en de aflevering van geneesmiddelen en het gebruik en de distributie van medische hulpmiddelen binnen verzorgingsinstellingen”. Je leest er alles over in de blog "De nieuwe regelgeving voor ziekenhuizen en hun apotheek". Concreet verwacht men dat er in gecontroleerde omgevingen wordt gewerkt (cleanrooms), waarbij verwerking van open recipiënten steeds in geventileerde ruimtes met gefilterde lucht moet plaatsvinden. Voor vele ziekenhuizen is de bouw en validatie van een cleanroom een grote stap en hebben ze niet de juiste expertise in huis. Door met een expert als Normec Normec Advipro samen te werken, zijn er enorm veel voordelen. We gaan samen met het ziekenhuis aan de slag en passen het First Time Right principe toe, dit komt ten goede aan zowel kwaliteit, budget als doorlooptijd van het project. In het verleden werkte we al samen met verschillende grotere en kleine ziekenhuizen, alsook universitaire ziekenhuizen. We lichten hieronder enkele projectfases toe waarbij Normec Advipro een echte meerwaarde betekende en geven onze 3 voornaamste lessons learned mee.

Two Engineers/ Scientists in Hazmat Sterile Suits Walking Through Technologically Advanced Factory/ Laboratory. Clean High-Tech Environment with CNC Machinery.
24 feb 2022

5 redenen om te kiezen voor een job in life sciences

Kiezen voor een job in pharma & life sciences is een toekomstgerichte keuze voor een sector in volle bloei. Maar je moet ook wel bewust kiezen voor deze streng gereguleerde en state-of-the art sector.

24 feb 2022

Wat is GxP?

Iedereen komt vroeg of laat in zijn leven wel in contact met geneesmiddelen, maar vaak staan we er niet bij stil wat er allemaal moet gebeuren om een geneesmiddel veilig te leveren bij de patiënt. Als het gaat om geneesmiddelen, draait alles om de veiligheid van de patiënt. Om de veiligheid te waarborgen, zijn er verschillende kwaliteitssystemen geïntroduceerd in de farmaceutische- en levensmiddelenindustrie. Deze kwaliteitssystemen worden onderverdeeld in verschillende categorieën. De algemene benaming voor deze kwaliteitssystemen is GxP. Wat betekent GxP en waarom is het zo belangrijk om kwaliteitssystemen te introduceren in deze industrieën?