Toegankelijkheidslinks Ga naar de hoofdinhoud

Maintenance Assessment Process

Het Maintenance Assessment Process (MAP) is een krachtige beoordelingsmethode die de actuele staat van het onderhoudsproces binnen de organisatie in kaart brengt. Het doel is helder: door middel van gedegen onderzoek en grondige analyse van het onderhoudsproces streven naar inzicht. Dit wordt bereikt door te meten hoe goed de onderhoudsfunctie erin slaagt het operationele doel te ondersteunen en eventuele gaps aan te pakken. Ontdek hoe MAP jullie organisatie kan leiden naar een geoptimaliseerd onderhoudsproces én naar het aanpakken van mogelijke gaps.

Neem contact op

Vul het formulier in en wij nemen spoedig contact met je op.

Naam
Privacyvoorwaarden 
Lees verder

Het doel

Iedere organisatie hanteert haar eigen prioriteiten en vereisten. De MAP-analyse kan flexibel worden aangepast om te voldoen aan de unieke behoeften van elke klant. Voorafgaand aan de start van een MAP, stelt de klant een lijst met onderwerpen samen om de beoordelingscriteria te definiëren. Deze onderwerpen stellen beide partijen in staat zich voor te bereiden op de meest effectieve uitvoering van de MAP. Het doel is om gebieden te identificeren die verbetering behoeven, verschillende mogelijkheden voor asset management te benutten en bij te dragen aan het bereiken van onderhoudsexcellentie.

Typische gebieden voor verbetering, na de gap-beoordeling, zijn onder andere:

  • Er is een onjuiste toepassing van de onderhoudsstrategie en gebrek aan gedocumenteerde onderhoudsstrategieën;
  • Onvolledige, inconsistente en onjuiste gegevens in het Computerized Maintenance Management System (CMMS) of Master Equipment List (MEL);
  • Bill of Materials (BOM) niet ingevuld, gedeeltelijk of op een inconsistente manier;
  • De Equipment Hierarchy is niet gestructureerd op een manier die efficiëntie in gegevensanalyse, onderhoudsplanning, registratie van storingen, enz. bevordert;
  • Onderhoudstaken;
  • Onderhoudsfrequenties.

Enkele weken na de afspraak met de klant, wordt er samen een routekaart opgesteld. Dit is inclusief mijlpalen, een tijdschema en een streefdatum voor de uitvoering van het plan.

Deze routekaart bestaat uit twee fases

Fase 1: In kaart brengen waar de verbeterpunten liggen.

Een MAP op locatie kan worden uitgevoerd door middel van rondleidingen, interviews, het beoordelen van onderhoudsprogramma’s, en kan ook kalibratie- en validatiegegevens omvatten. Hierbij wordt gebruik gemaakt van een drieledige aanpak:

  1. Er worden interviews uitgevoerd met belangrijke stakeholders, beginnend met managers, operationele supervisors, coördinatoren, onderhoudstechnici en andere relevante medewerkers, waaronder kalibratie- en validatie-ingenieurs. Deze interviews zijn zorgvuldig gestructureerd en gerelateerd aan beoordelingsonderwerpen en -criteria. Gedurende deze interviews kan de interviewer aanvullende documentatie opvragen, zoals SOP’s, voorbeelden van programma’s of processen.
  2. Het uitvoeren van onderhoud wordt geobserveerd door middel van planning, opzet, ploegvergaderingen en de feitelijke uitvoering van preventieve/voorspellende onderhoudstaken. Indien beschikbaar, worden ook de vooraf gedefinieerde KPI’s nauwlettend in de gaten gehouden.
  3. Waarnemingen van de critical equipment worden genoteerd en kunnen de feitelijke staat van de werkplaatsen en/of materiaalopslagplaatsen omvatten. Beschikbare gegevens en technische informatie, verzameld tijdens de shadow- en mappingperiode, zullen worden gecontroleerd en geëvalueerd op procesnaleving en volledigheid. De bevindingen worden geregistreerd en geanalyseerd om de ‘as found-status’ te definiëren.

Fase 2: “Improvements deployment”, moet gezien worden als de toekomstige situatie. In de “improvements deployment” fase ligt de focus op het implementeren van ‘best practices’ tools om de gedefinieerde gaps op te vullen.

Het volgende kan worden geoptimaliseerd of geïmplementeerd:

  • Rollen en verantwoordelijkheden, zoals: effectieve communicatie, proceseigenaarschap en RCA's (Root Cause Analysis);
  • Datasystemen, zoals: e-CMMS Maximo;
  • Processen, zoals: workflowoptimalisatie, actual PM’s;
  • Nieuwe manier van werken, met bijvoorbeeld de TPM-methode, verandermanagement en/of ECM’s Engineering Changes Management.

Conclusie

De gap-analyse is een van de meest effectieve manieren om groeikansen te ontdekken en compliance problemen aan te pakken. Bedrijven kunnen opnieuw naar hun doelen kijken om te zien of ze op de juiste weg zijn om ze te bereiken.

Het biedt jullie bedrijf een strategie op basis van gegevens, normen en best practices binnen de branche.

Uw partner op het gebied van kwaliteit, veiligheid en naleving

De life sciences-sector vereist gespecialiseerde kennis en betrouwbare begeleiding. Dankzij onze uitgebreide expertise helpen wij organisaties om te voldoen aan wet- en regelgeving, kwaliteit te waarborgen en met vertrouwen te blijven innoveren.

Gerelateerde diensten

Commissioning, kwalificatie en validatie (CQV)

GxP compliance en auditing

Medical Team Performing Surgical Operation in Bright Modern Operating Room

Kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) 

Cleanroomimplementatie en validatie met CLIMB®

Cleanroomvalidatie

Inbedrijfstelling en onderhoud van cleanrooms

Interim professionals

Subject Matter Experts (SME's)

Project- en programmamanagement

Personele ondersteuning en trainingen 

Gerelateerde artikelen

15 jul 2026

Hoe word jij volledig inspectieproof volgens Annex 1

Wat gebeurt er als inspecteurs jouw productieomgeving betreden? Heb je écht alles op orde. Of is er een risico dat jouw processen bij de eerste blik door de mand vallen? En hoe maak je jouw bedrijf inspectieproof. Het begint bij documentatie. Een paar netjes opgeborgen SOP’s zijn helaas onvoldoende. Inspecteurs willen meer en zoeken naar bewijs dat jouw processen robuust zijn en continu gemonitord worden.

15 jul 2026

Innovatieve benaderingen voor Paperless Validation

Geautomatiseerde Systeemvalidatie (CSV) is de manier om de betrouwbaarheid, naleving en gegevensintegriteit van geautomatiseerde systemen in gereguleerde sectoren te waarborgen. Met de verschuiving naar digitale transformatie winnen Paperless Validation methoden aan belang. Dit artikel onderzoekt innovatieve benaderingen en technologieën die het CSV-proces stroomlijnen, terwijl naleving en gegevensintegriteit behouden blijven.

15 jul 2026

Heeft jouw organisatie alle processen helemaal onder controle?

Moderne processen worden bewaakt met sensoren. Deze sensoren laten bijvoorbeeld zien of het product wordt gemaakt onder de juiste omstandigheden. Maar kunnen we altijd blind vertrouwen op de resultaten die deze sensoren registreren?

15 jul 2026

Wat is risk assessment?

Risicomanagement, oftewel risicoanalyse en beheersing van risico’s, is belangrijk voor elk bedrijf. Door een risicoanalyse uit te voeren, stel je vast wat de risico’s zijn en dan in het bijzonder die risico’s die bedreigend zijn voor je bedrijfsdoelstellingen. Denk aan risico’s op het gebied van productkwaliteit en -veiligheid (o.a. (kruis)contaminatie, verwisseling) en veiligheid en gezondheid van de medewerker, maar ook compliance aan wetgeving. Correctieve en/of preventieve acties kunnen vervolgens helpen om die risico’s te verlagen en beheersbaar te maken. Ontdek de basisprincipes van risicomanagement en leer hoe je potentiële risico’s kunt identificeren, analyseren en beperken.

15 jul 2026

Gap Assessment Analysis

Met een gap-analyse evalueert een organisatie de huidige stand van zaken in vergelijking met de gewenste situatie of doelstellingen. Deze methode biedt waardevolle inzichten om projecten en bedrijfsdoelen effectief te realiseren. Tijdens een gap-analyse wordt bijvoorbeeld het onderhoudsproces kritisch bekeken. Essentiële vragen worden beantwoord, zoals: Wat zijn mogelijke verbeteringen in het proces? Hoe tillen we asset maintenance naar een hoger niveau? En hoe waarborgen we veiligheid in het onderhoudsproces?

15 jul 2026

Wat is Annex 1?

Farmaceutische bedrijven binnen de EU dienen te werken conform de Europese wet- en regelgeving, zoals beschreven in EudraLex, Vol. 4 – Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines. Annex 1 met als titel ‘Manufacture of Sterile Medicinal Products’ biedt algemene richtlijnen die moeten worden gebruikt bij het ontwerp en de controle van faciliteiten, apparatuur, systemen en procedures die worden gebruikt voor productie van steriele producten.

15 jul 2026

Wat als je Gowning totaal anders aanpakt? ​

Wanneer je denkt aan gowning, denk je waarschijnlijk aan het aantrekken van een beschermende outfit. De wijze waarop medewerkers zich kleden in cleanrooms, is de manier om productbesmetting te voorkomen en zorgt voor het naleven van zelfs de strengste normen rondom Annex 1. Eén klein deeltje op de verkeerde plek kan het verschil maken tussen een perfect product en een verloren partij.